ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Колифарм (Colypharmum).
Международное непатентованное наименование активных фармацевтических субстанций: колистина сульфат, сульгин (сульфагуанидин).
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Колифарм представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета со специфическим запахом.
В 1,0 г препарата содержится колистина сульфата 40000 ME, сульгина (сульфагуанидина) 10 мг; вспомогательные вещества: ароматизатор «Ваниль-сливки» либо ароматизатор «Ваниль» и ароматизатор «Сливки», наполнитель (декстроза моногидрат).
1.3 Колифарм выпускают в пакетах из полимерных материалов по 100 г; 500 г; 1кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
Хранить в местах, недоступных для детей.
1.5 Препарат применяют по назначение ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Колифарм — комбинированный препарат, содержащий колистина сульфат и сульгин.
2.2 Колистина сульфат — смесь сульфатных полипептидов, продуцируемых некоторыми штаммами Bacillus polymyxia. Обладает сильным бактерицидным действием в отношении большинства аэробных грамотрицательных микроорганизмов (узкий спектр действия).
Оказывает бактерицидное действие в отношении таких микроорганизмов как Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp. и других.
Колистина сульфат нарушает проницаемость цитоплазматической мембраны, блокируя ее фосфолипидные компоненты, что ведет к выходу в окружающую среду водорастворимых соединений цитоплазмы.
2.3 Сульгин относится к сульфаниламидам, плохо всасывающимся в желудочно- кишечном тракте.
Обладает высокой антимикробной активностью в отношении грамотрицательных патогенных микроорганизмов кишечной группы и некоторых грамположительных микроорганизмов, а также эймерий.
Оказывает бактериостатическое действие.
Механизм антимикробного действия сульгина связан с блокированием фермента дигидроптероатсинтетазы и конкурентным антагонизмом с парааминобензойной кислотой (ПАБК).
Основное количество сульгина задерживается в кишечнике и создает там высокую концентрацию.
В организме животных сульгин умеренно ацетилируется и в виде ацильных производных выделяется с мочой.
Основная масса сульгина в неизмененном виде выводится из организма с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Колифарм применяют телятам, жеребятам, поросятам, ягнятам при сальмонеллезе, колибактериозе, гастроэнтеритах, колитах, энтероколитах и других заболеваниях, сопровождающихся поражением желудочно-кишечного тракта, вызванного возбудителями, чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Препарат назначают орально с водой индивидуально или групповым методом.
Колифарм применяют 2 раза в день (утром и вечером) в течение 2-3 дней в следующих дозах:
- телята, жеребята: 25-50 г препарата в смеси с теплой водой (0,7-1 л) на одно животное;
- поросята, ягнята: 12,5-25 г препарата в смеси с теплой водой (0,3-0,5 л) на одно животное.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений и осложнений.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
При длительном использовании препарата возможно развитие дисбактериоза и суперинфекции.
3.4 Запрещается применять препарат животным с повышенной чувствительностью к сульфаниламидам и полимиксинам (полипептидам), при заболеваниях кроветворных органов, острых гепатитах и нефритах.
Препарат несовместим с новокаином, анестезином, барбитуратами и другими препаратами, легко отщепляющими серу; аминогликозидами.
3.5 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 9 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.