ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефтивет Адванс (Ceftivet Advance ).
1.2 Цефтивет Адванс представляет собой стерильную суспензию для инъекций, готовую для применения, которая при взбалтывании становится почти белого или светло- желтого цвета.
1 мл суспензии содержит в качестве действующих веществ 50 мг цефтиофура в виде цефтиофура гидрохлорида и 150 мг кетопрофена, а в качестве вспомогательных веществ — бутилгидрокситолуол, бутилгидроксианизол и масло соевое.
1.3 Препарат выпускают во флаконах из нейтрального стекла по 20, 50, 100 и 250 мл.
1.4 Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности препарата 2 года с даты изготовления.
После изъятия первой дозы препарата из флакона использовать содержимое в течение 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Цефтивет Адванс представляет собой комбинированный препарат, содержащий в своем составе цефтиофур и кетопрофен.
Цефтиофур является антибиотиком группы цефалоспоринов широкого спектра действия, обладающим бактерицидным эффектом.
Как и другие цефалоспорины, цефтиофур оказывает бактерицидный эффект за счет подавления синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
Цефтиофур активен в отношении Escherichia coli, Citrobacter spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Salmonella spp., Haemophilus somnus, Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Bacillus anthracis, Corynebacterium spp., Clostridium spp., Bacteroides spp., Fusobacterium spp., Actinobacillus spp., Erysipelotrix rhusiopathiae).
Кетопрофен относится к производным пропионовой кислоты, обладает выраженным противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим эффектом и ингибирует агрегацию тромбоцитов.
Механизм действия связан с угнетением активности циклооксигеназы-1 и циклооксигеназы-2 и уменьшением биосинтеза простагландинов, которые играют главную роль в патогенезе воспаления, боли и лихорадки.
2.2 Препарат быстро всасывается их места инъекции, поступает в кровь и большинство органов и тканей.
Максимальные концентрации кетопрофена в плазме достигаются через 30-40 минут, а цефтиофура — в течение 1,5-2 часов после внутримышечного применения.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Цефтивет Адванс применяют для лечения респираторных заболеваний, лихорадки, пневмонии, острого некробактериоза и копытной гнили, а также для лечения и профилактики инфекций репродуктивных органов (эндометрита) и других заболеваний, вызванных чувствительными к цефтиофуру микроорганизмами, у крупного рогатого скота, овец, коз и свиней.
3.2Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в дозе: 1 мл препарата на 50 кг массы тела животного (1 мг цефтиофура и 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного).
Курс лечения составляет 3-5 суток.
Перед применением флакон с лекарственным средством следует встряхнуть и подогреть до 36°С.
3.3. Отмечается синергизм производных цефалоспорина и аминогликозидных антибиотиков.
Следует избегать одновременного применения препарата с бактериостатическими антибиотиками.
3.4 После инъекции может наблюдаться изменение цвета в месте инъекции, которое может оставаться в течение 11 дней в области шеи и в течение 28 дней в области задних конечностей.
В случае если не проводится оценка этих областей во время убоя, это может привести к потерям обновляемого мяса.
Беталактамные антибиотики могут вызывать как аллергические реакции легкой степени, так и побочные явления, приводящие к летальному исходу.
3.5 Противопоказанием к применению служит повышенная чувствительность к компонентам препарата.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 5 суток после последнего применения препарата.
Молоко разрешается использовать для пищевых целей через 48 часов.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 Во время применения препарата следует соблюдать правила личной гигиены и технику безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
4.2 При работе с препаратом необходимо использовать перчатки.
4.3 После окончания работы необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ХЭБЭЙ ХОУП ХАРМОНИ ФАРМАСЬЮТИКАЛ КО. ЛТД., Промышленная Зона Юаньши, Шицзячжуан, провинция Хэбэй, КНР для УОРЛД ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Турция.