ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Цефтиофарм (Ceftiopharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: цефтиофур.
Лекарственная форма: суспензия для инъекций.
1.2 В 1,0 см3 препарата содержится 50 мг цефтиофура, вспомогательные и формообразующие вещества (фосфатидилхолин, лецитин, сорбитана моноолеат, масло растительное, вода для инъекций).
Ветеринарный препарат представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.
Допускается выпадение осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 и 100 см3.
1.4 Цефтиофарм хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности — 3 (три) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 14 дней; хранить при температуре от плюс 2 °C до плюс 8 °C.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефтиофур — антибиотик из группы цефалоспоринов третьего поколения.
Цефтиофур действует на микроорганизмы бактерицидно.
Механизм действия заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов.
2.2 Цефтиофур обладает широким спектром противомикробного действия.
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (включая бета-лактамазообразующие штаммы и некоторые анаэробные бактерии), в том числе: Streptococcus spp., Pasteurella spp., Staphylococcus spp., Klebsiela spp., Bacillus spp., Proteus spp., Haemophilus somnus, Haemophilus parasuis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Escherichia coli, Salmonella spp., Actynomycespyogenes, Bacteroides spp., Fusobacterium necrophorum.
2.3 После парентерального введения цефтиофур быстро метаболизируется в десфуроилцефтиофур и создает в организме терапевтические концентрации в течение до 20 ч.
Максимальные концентрации антибиотика в организме животных обнаруживаются через 1 ч после введения препарата.
Выводится препарат из организма, преимущественно, через почки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Цефтиофарм применяют
- крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при респираторных, желудочно-кишечных, урогенитальных заболеваниях;
- лошадям при респираторных заболеваниях (пневмония, бронхит);
- крупному рогатому скоту при некробактериозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Флаконы с препаратом перед применением необходимо тщательно встряхнуть.
Цефтиофарм вводят в дозах:
- крупному рогатому скоту: 1 см3 на 50 кг массы тела подкожно или внутримышечно, один раз в день в течение 3-5 дней;
- лошадям: 1 см3 на 50 кг массы тела животных внутримышечно, один раз в день в течение 4-5 дней;
- молодняку крупного рогатого скота, мелкому рогатому скоту: 0,3 см3 на 10 кг массы тела подкожно или внутримышечно, один раз в день в течение 3-5 дней;
- свиньям: 1 см3 на 15 кг массы тела внутримышечно, один раз в день в течение 3-5 дней;
- собакам и кошкам: 0,3 см3 на 5 кг массы тела животного подкожно, один раз в день в течение 3-5 дней.
В одно место рекомендуется вводить не более 15 см3 препарата крупному рогатому скоту и лошадям; 10 см3 свиньям и молодняку крупного рогатого скота; 5 см3 собакам, кошкам и мелкому рогатому скоту.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным, имеющим индивидуальную чувствительность к цефтиофуру и другим бета-лактамным антибиотикам.
На месте введения препарата возможно проявление болезненности.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
При возникновении аллергических реакций препарат необходимо отменить, назначить антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с тетрациклинами, амфениколами, макролидами и линкозамидами.
3.5 Убой крупного и мелкого рогатого скота, лошадей на мясо разрешается не ранее чем через 8 суток, а свиней через 5 суток после последнего введения препарата.
Молоко от лактирующих животных после применения препарата разрешается использовать в пищу через 2 суток после последнего введения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным; молоко может быть использовано после термической обработки на корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении неэффективности или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд», Китай (Hebei Yuanzheng Pharmaceutical Со.Ltd, China) для ООО «Ветинтерфарм» (Республика Беларусь, 223060, Минская область, Минский район, Новодворский с/с, д. 91, к.29, район д. Большой Тростенец).