ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Лимоксин-25 Спрей (Limoxinum-25 Spray).
Международное непатентованное наименование: окситетрациклина гидрохлорид.
1.2 Лекарственная форма: аэрозоль для наружного применения.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующего вещества 25 мг окситетрациклина гидрохлорида, а также вспомогательные вещества (гексагидрат хлорида магния, краситель синий V патентованный, пропиленгликоль, метанол, моноэтаноламин, изопропиловый спирт, повидон К 17).
1.4 По внешнему виду препарат представляет собой раствор синего цвета.
1.5 Препарат упаковывают в алюминиевые аэрозольные флаконы (баллоны) по 200 мл. 1.
Препарат хранят в упаковке производителя в защищенном от света месте, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от плюс 5 °С до плюс 25 °С.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 3 года от даты изготовления.
Препарат запрещается применять по истечении срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Окситетрациклина гидрохлорид относится к группе биосинтетических тетрациклинов и обладает бактериостатическим действием против многих грамположительных и грамотрицательных бактерий, таких как Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Klebsiella pneumoniae, Actinobacillus (Haemophilus) spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., Escherichia coli, Salmonella spp.
He активен в отношении патогенных грибов и вирусов.
2.2 Механизм действия окситетрациклина гидрохлорида основан на подавлении синтеза белка бактерий на уровне рибосом.
Окситетрациклин поступает в бактериальную клетку через энергозависимую транспортную систему, связывается с рибосомальной 30-S- субъединицей и ингибирует связывание аминоацил-тРНК с акцепторным участком в комплексе мРНК-рибосома.
2.3 При наружном применении препарата окситетрациклина гидрохлорид практически не всасывается и не накапливается в органах и тканях животного.
Благодаря специально разработанному растворителю, препарат прочно фиксируется на обработанной поверхности, оказывая длительное противомикробное действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту, овцам и козам при травматических повреждениях сосков вымени, копытец, некробактериозе, ожогах, дерматитах, экземах, флегмонах, трофических язвах и постоперационных ранах.
Свиньям препарат применяют при экссудативном дерматите, травмах кожи, экземах и для обработки постоперационных ран.
Кошкам и собакам препарат применяют для обработки постоперационных и других ран, при дерматитах, ожогах, пиодерме, экземах и язвах.
3.2 Препарат распыляют на повреждённые участки кожи 1-2 раза в день с расстояния 15-20 см в течение 1 -2 секунд.
Продолжительность лечения не должна превышать 10 дней.
3.3 У отдельных животных могут возникнуть аллергические реакции.
В случае возникновения аллергических реакций (зуд кожи, одышка, беспокойство животного) препарат отменяют и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Не применять препарат при индивидуальной повышенной чувствительности животных к тетрациклинам; при нарушениях функции почек и печени.
Не применять препарат одновременно с пенициллинами. цефалоспоринами, хинолонами, фторхинолонами и циклосерином.
3.5 Продукция животного происхождения во время и после применения препарата может быть использована в пищевых целях без ограничений.
В случае вынужденного убоя животного обработанные препаратом участки туши зачищают и утилизируют.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают правила личной гигиены и техники безопасности.
4.2 Запрещается распылять в глаза и рядом с ними.
4.3 Не поджигать и не протыкать баллон с аэрозолем.
4.4 Не подвергать воздействию температур свыше плюс 50°С.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005. г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интерхеми Веркен «Де Аделаар» Эсти АС», Ванапере 14, Деревня Пююнси, Виймси, Харыомаа, 74013, Эстония / «Interchemie Werken «De Adelaar» Eesti AS», Vanapere tee 14, Puunsi village, Viimsi, Harju county, 74013, Estonia.