ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ветеринарный препарат «Цефтил-200» (Ceftil-200).
1.2 Ветеринарный препарат «Цефтил-200» (далее по тексту — препарат) по внешнему виду представляет собой суспензию для подкожного и внутримышечного введения от белого до светло-желтого цвета, при хранении допускается расслаивание.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится в качестве действующего вещества 200,0 мг цефтиофура (в форме свободной кристаллической цефтиофуровой кислоты) и вспомогательные вещества: пропиленгликоль, масло растительное, вода дистиллированная.
1.4 Препарат выпускают в стерильных стеклянных или полимерных флаконах по 10;50,0; 100,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.6 Срок годности препарата — два года с даты изготовления, при соблюдении условий хранения, после отбора первой дозы из флакона препарат необходимо использовать в течение 7 суток при условии хранения в сухом, темном месте при температуре от 3°С до 8°C.
После окончания срока годности препарат утилизируется в соответствии с законодательством.
Не применять после окончания срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Цефтиофур, входящий в состав препарата, является антибиотиком группы цефалоспоринов третьего поколения, обладает широким спектром антибактериального действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганиз мов, в том числе: Streptococcus spp., Actinomyces pyogenes, Staphylococcus spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Pasteurella multocida, Mannheimia haemolytica, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacillus spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, включая штаммы, продуцирующие b-лактамазу.
2.2 Механизм действия, входящего в состав препарата, цефтиофура заключается в ингибировании фермента транспептидазы и нарушении синтеза пептидогликана клеточной оболочки, что приводит к нарушению роста клеточной стенки микроорганизмов и лизису бактерий.
2.3 После парентерального введения цефтиофур подвергается метаболизму с образованием десфуроилцефтиофура, который обладает эквивалентной цефтиофуру активностью в отношении бактерий.
Активный метаболит обратимо связывается с белками плазмы крови и концентрируется в пораженных возбудителем тканях.
Максимальная концентрация цефтиофура и его метаболитов в крови достигается через 12 часов и удерживается на терапевтическом уровне не менее 7 дней с момента введения препарата, при этом активность препарата не снижается в присутствии некротизированных тканей.
2.4 Выводится цефтиофур и его метаболиты из организма животного преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям с лечебной целью при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, сепсисе, пиелонефрите, артрите, послеродовых эндометритах, маститах и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.
3.2 Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно у основания уха в дозе 1,0 мл препарата на 30 кг массы тела животного, однократно, рекомендуется вводить не более 30,0 мл в одно место инъекции.
Свиньям препарат вводят однократно внутримышечно в дозе 1,0 мл на 40 кг массы животного, рекомендуется вводить не более 4,0 мл в одно место инъекции.
Перед применением флакон с препаратом следует встряхнуть до получения одно родной суспензии и подогреть на водяной бане до 37-38°С.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений.
В редких случаях возможно образование припухлости в месте введения, которая самопроизвольно исчезает.
3.4 Противопоказанием является повышенная индивидуальная чувствительность животного к b-лактамным антибиотикам.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты и препараты кальция.
3.5 Препарат не следует назначать совместно с тетрациклинами, хлорамфениколом, макролидами и линкозамидами, а также смешивать в одном шприце с другими препаратами.
3.6 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток, свиней — через 71 сутки после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
Молоко от крупного рогатого скота можно использовать в пищевых целях без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3-х единиц тары препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19А, тел 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Инженерная, 1-Е.