loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6428-10-19 ЗА
Дата регистрации: 22.01.2019
Срок действия: 22.01.2024
№ свидетельства: 6428-10-19 ЗА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 22.01.2019
Срок действия: 22.01.2024
Действующие вещества: Хлортетрациклина гидрохлорид
Лекарственная форма: АэрозольАэрозоль для наружного применения
Объект применения: КошкиКрупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 20

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Чеми Спрей

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Чеми спрей (Cherny spray).

1.2 Чеми спрей — антибактериальное лекарственное средство в форме аэрозоля для наружного применения.

В качестве действующих веществ в 100 мл препарата содержится: хлортетрапиклин (в форме хлортетрациклина гидрохлорида) 2.0 г и вспомогательные вещества — генцианвиолет, полисорбат 80, изопропиловый спирт, изопропилиден глицерол, пропеллант пропел-45 до 100 мл.

1.3 Чеми спрей представляет собой жидкость от сине-фиолетового до фиолетового цвета со специфическим запахом.

1.4 Выпускают в аэрозольных баллончиках по 200 мл.

1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте, вдали от нагревательных приборов и открытого огня, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С, в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов.

Срок годности — 4 (четыре) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения. Не применять по истечении срока годности.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Хлортетрациклин — антибиотик тетрациклиновой группы, подавляет рост и развитие многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (золотистый стафилококк, пневмококк, сальмонелла, пастерелла, риккетсия, микоплазма и др.), а также хламидий и спирохет.

Местное применение препарата в основном оказывает бактериостатическое действие вследствие нарушения процессов газообмена, фосфорилирования и окисления кислот у бактерий.

При достаточно высоких концентрациях хлортетрациклина его действие становится бактерицидным.

Местное применение позволяет достичь высокой концентрации антибиотика и превышает минимальную концентрацию ингибирования.

Генцианвиолет действует антимикробно и вяжуще.

На тканях (ранах) длительно сохраняет свою активность, оказывает подсушивающее действие, ускоряет рост грануляций.

2.2 Препарат не попадает в системный кровоток при наружном применении.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Чеми спрей применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, птице, собакам и кошкам наружно для обработки хирургических и травматических ран, инфекционных поражений копыт и копытец (панариций, межпальцевый дерматит, язвы), открытых абсцессов, вызванных микроорганизмами, чувствительными к хлортетрациклину.

3.2 Препарат распыляют в течение 2-3 секунд, над поврежденной зоной с расстояния 15-20 см.

Дают впитаться в течение 5 минут, не позволяя животному слизать лекарство.

Длительность применения препарата зависит от степени тяжести раны и хода процесса заживления.

3.3 Побочные явления:

При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В случае появления аллергических реакций (дерматит, зуд, отек и т.д.) использование препарата прекращают и назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.

3.4 Противопоказания:

Не допускается применение препарата при индивидуальной повышенной чувствительности к антибиотикам тетрациклиновой группы.

3.5 Период выведения препарата по мясу составляет 20 дней.

В случае убоя ранее установленного срока, провести зачистку места нанесения препарата.

3.6 Применение чеми спрей не исключает использования других лекарственных препаратов специфической и симптоматической терапии.

Можно применять в период беременности и лактации.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать общие санитарно-гигиенические правила и технику безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.

Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, I9A) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa» a LIVISTO company; C/Esmeralda, 19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona, Spain.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: