loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Бурса-Вак (Вакцина против инфекционной бурсальной болезни птиц живая сухая)

№ свидетельства: 6906-10-19 ЗВВЖС
Дата регистрации: 15.11.2019
Срок действия: 15.11.2024
№ свидетельства: 6906-10-19 ЗВВЖС
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 15.11.2019
Срок действия: 15.11.2024
Производитель: «Intervet Inc.», США
Лекарственная форма: Лиофилизированная масса
Объект применения: Птица
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 21

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Бурса-Вак (Вакцина против инфекционной бурсальной болезни птиц живая сухая)

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1. БУРСА-ВАК (BURSA-VAC) — живая лиофилизированная вакцина против инфекционного бурсита (болезни Гамборо).

1.2. Вакцина изготовлена из промежуточного штамма Moulthrop, ослабленного живого вируса инфекционного бурсита.

1.3. Вакцина представляет собой сухую лиофилизированную массу в форме таблетки кремового цвета.

1.4. Вакцина расфасована по 1000, 2500 и 5000 доз в стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками, обкатанные алюминиевыми колпачками.

1.5. Вакцину транспортируют и хранят в темном месте при температуре от +2 до +7° С. Не замораживать.

1.6. Срок годности вакцины — 27 месяцев от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1. Вакцина «БУРСА-ВАК» вызывает выработку специфических антител против вируса инфекционного бурсита (болезни Гамборо).

2.2. Каждая доза вакцины содержит:

Вирус инфекционного бурсита, Moulthrop > 10°’5 EIDso/доза Штамм Moulthrop является промежуточным вакцинным штаммом, который обладает остаточной вирулентностью и может пробиться через значительные уровни материнских антител.

2.3. Вакцина безвредна и ареактогенна.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1. Вакцину применяют с профилактической целью для активной иммунизации цыплят против инфекционной бурсальной болезни (болезни Гамборо).

3.2. Вакцинируют только здоровую птицу 7 -1 4 дневного возраста.

3.3. Вакцину применяют орально с питьевой водой.

Вакцинируют цыплят из расчета 1 доза вакцины на одну птицу.

Для растворения вакцины наполняют флакон (примерно наполовину) очищенной, не содержащей хлора питьевой водой и встряхивают.

Полученный раствор используют для приготовления рабочего раствора вакцины.

Для приготовления раствора на 1000 птиц (1000 доз) вакцину следует растворить в таком количестве воды в литрах, которое соответствует возрасту цыплят в днях.

Вакцину применяют сразу после растворения.

За 1,5-2 часа до вакцинации необходимо прекратить подачу воды, чтобы птица испытывала жажду.

Распределяют разбавленную вакцину таким образом, чтобы все цыплята могли пить в течение получаса, и не добавляют больше воды, пока вся вакцина не будет выпита.

3.4. Поилки должны быть чистыми и свободными от следов моющих и дезинфицирующих препаратов.

Удаляют все лекарственные и дезинфицирующие средства из питьевой воды, желательно за 72 часа до вакцинации и в течение 24 часов после вакцинации.

3.5. Всех цыплят в одном помещении следует вакцинировать одновременно.

3.6. Убой птицы на мясо разрешается через 21 день после применения вакцины.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1. При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.

После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации.

4.2. При вакцинации следует избегать попадания вакцины в результате случайных уколов. В случае попадания препарата необходимо обратиться в медицинское учреждение.

4.3. Вакцинацию необходимо осуществлять с использованием спецодежды и средств индивидуальной защиты (халат, головной убор, резиновые перчатки, респираторные или ватно­-марлевые повязки).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1. В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия вакцины на организм птицы, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1. «Интервет Инк.» (Intervet Inc.), США.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: