loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР- 1-11.15/03203
Дата регистрации: 25.11.2021
Срок действия:
№ свидетельства: ПВР- 1-11.15/03203
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 25.11.2021
Срок действия:
Действующие вещества: F. necrophorum
Лекарственная форма: Суспензия для инъекций
Показания к применению: Некробактериоз
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)
Противопоказания: Запрещено прививать клинически больных животных (с признаками других инфекционных заболеваний), истощенных и/или ослабленных животных, после хирургических вмешательств.
Побочные действия: Не отмечается
Количество в потребительской упаковке:
Условия хранения: Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата УНГОВАК FN

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование — УНГОВАК FN.

Международное непатентованное наименование — Вакцина инактивированная против некробактериоза животных.

2. Лекарственная форма — суспензия для инъекций.

Вакцина изготовлена из инактивирован­ных формалином экзо- и эндотоксинов, с добавлением цельных бактериальных клеток производ­ственных штаммов F. Necrophorum и полисахаридного адъюванта.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой суспензию от светло-серого до желтого цвета, при хранении которой образуется небольшой осадок, легко разбивающийся при взбалтывании.

Срок годности вакцины — 24 месяца от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.

Вакцину необходимо использовать в день вскрытия флакона.

4. Вакцина расфасована по 10 мл (25 доз), 20 мл (50 доз) в стеклянные или полимерные флаконы соответствующей вместимости, укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Одна коммерческая доза вакцины составляет 0,4 мл.

Флаконы с вак­циной упакованы в картонные (пластиковые) коробки.

В каждую коробку с вакциной вложена инструкция по применению препарата.

5. Вакцину хранят и транспортируют в сухом темном месте при температуре от 2°С до 8°С.

6. Вакцину следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой и целостностью, измененным цветом вакцины, содержащие посторонние примеси, а также вакцину, не использованную в день вскрытия флакона, выбраковывают и обезвреживают путем кипячения в течение 30 мин с последующей утилизацией.

Утилизация обезвреженного препарата не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Вакцина отпускается без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. УНГОВАК FN — иммунобиологический и терапевтический лекарственный препарат.

10. Вакцина вызывает формирование иммунитета к некробактериозу крупного рогатого скота через 14-21 сутки после третьей вакцинации, который сохраняется не менее 6 месяцев.

Вакцина безвредна и ареактогенна, является профилактическим и лечебным препаратом.

Эффективность вакцинации зависит от условий содержания животных и своевремен­ного проведения всех ветеринарно-санитарных мероприятий.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцину применяют для профилактической и лечебной иммунизации крупного рогатого скота в угрожаемых и неблагополучных по некробактериозу хозяйствах.

12. Запрещено прививать клинически больных животных (с признаками других инфекционных заболеваний), истощенных и/или ослабленных животных, после хирургических вмеша­тельств.

13. Вакцину вводят внутрикожно, в области средней трети шеи (предварительно удалив шерсть с места инъекции) или бесшерстные участки кожи, в дозе 0,4 мл независимо от возраста животного.

Вакцинацию проводят с соблюдением общепринятых правил асептики, для инъекции используют только стерильные материалы и инструменты.

Для каждого животного используют от­ дельную иглу и шприц.

Вакцинацию можно проводить при помощи безыгольного инъектора БИ­ УМ или аналога.

В холодное время года вакцину подогревают в водяной бане до температуры 36-38 ° C, перед и в процессе применения флаконы с вакциной взбалтывают до образования однородной суспензии.

С профилактической и лечебной целью вакцину вводят трехкратно с интервалом 7-10 суток.

Ревакцинацию проводят по той же схеме через каждые 6 месяцев.

В случае применения вакцины с лечебной целью необходимо одновременно проводить комплекс организационно-хозяйственных и лечебно-профилактических мероприятий, направленных на полное оздоровление хозяйства (обрезка и расчистка копыт, использование противомикробных средств общего и местного действия и пр.).

14. Симптомов проявления болезней, обусловленных возбудителем некробактериоза, или других патологических признаков при передозировке вакцины не выявлено.

15. Особенностей поствакциналыюй реакции при первичной иммунизации и ревакцинации не установлено.

16. Запрещено вакцинировать коров в последний месяц стельности.

17. Следует избегать нарушений схемы вакцинации, поскольку это может привести к сни­жению эффективности иммунопрофилактики некробактериоза.

В случае пропуска очередного введения вакцины необходимо провести иммунизацию как можно скорее.

18. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений не отмечается.

На месте инъекции возможно появление безболезненной, ограниченной припухлости.

19. Вакцину не применяют в одном шприце с другими биопрепаратами и лекарственными средствами.

20. Продукты убоя, мясо и молоко от вакцинированных животных реализуют без ограниче­ния независимо от сроков вакцинации.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

21. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назна­чения.

22. Все лица, участвующие в проведении вакцинации должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивиду­альными средствами защиты: очками закрытого типа.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

23. При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.

В случае разлива вакцины зараженный участок по­ ла или почвы заливают 5% растворами хлорамина или едкого натрия.

При случайном введении препарата человеку место введения необходимо обработать 70%-ным раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Ветбиохим», 123098, г. Москва, ул. Гамалеи, д. 16.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: