ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Бовилис Виста 5 SQ (Bovilis Vista 5 SQ) — живая вакцина против инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи и респираторно-синцитиальной инфекции крупного рогатого скота.
1.2. Вакцина изготовлена из живых модифицированных клеток вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи типов 1 и 2, респираторно синцитиальной инфекции.
1.3. Вакцина представляет собой сухую лиофилизированную массу кремового цвета.
Вакцина может снабжаться растворителем, который представляет собой прозрачный раствор.
1.4. Препарат расфасован в стерильные стеклянные флаконы по 5, 10, 50 или 100 доз.
Стерильный растворитель расфасован в отдельные стеклянные или полимерные флаконы, содержащие 10, 20,100 или 200 мл.
1.5. Вакцину хранят и транспортируют при температуре от +2 °C до +8°С в сухом, защищенном от света месте.
Не замораживать.
1.6. Срок годности препарата — 24 месяца от даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортировки.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Вакцина Бовилис Виста 5 SQ вызывает выработку специфических антител против вирусов инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи, респираторно синцитиальной инфекции.
2.2. Каждая доза препарата (2 мл) содержит:
| Активные ингредиенты | Количество в 1 дозе |
| IBR | >103,6TCID50 |
| BVD1 | >103,8TCID50 |
| BVD2 | >103,5TCID50 |
| Р13 | >105,1TCID50 |
| BRSV | >103,8TCID50 |
2.3. Иммунитет после вакцинации сохраняется не менее 12 месяцев.
Вакцина безвредна и слабореактогенна.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Вакцина Бовилис Виста 5 SQ применяется крупному рогатому скоту для профилактики инфекционного ринотрахеита, парагриппа-3, вирусной диареи и респираторно синцитиальной инфекции.
3.2. Перед применением вакцину растворяют прилагаемым растворителем, обеспечивая полное суспендирование.
Применяют сразу после растворения, остатки вакцины не подлежат хранению.
3.3. Вакцину вводят клинически здоровым животным подкожно в дозе 2 мл.
3.4. Телят, начиная с 3-х месячного возраста, телок, коров — перед осеменением вакцинируют однократно.
Ревакцинацию рекомендуется проводить один раз в год. В зависимости от эпизоотической ситуации можно чаще.
Если вакцинация проводится в возрасте ранее 3-х месяцев, то из-за высокой вероятности интерференции вирус-антигена вакцины с материнскими антителами рекомендуется проводить вакцинацию по следующей схеме: первично начиная с недельного возраста и старше с последующей повторной вакцинацией через 4 недели.
3.5. Вакцина безопасна при применении у стельных коров или у телят, находящихся при стельных коровах.
3.6. В редких случаях препарат может вызвать анафилактические реакции, при этом назначают эпинефрин.
3.7. Мясо и молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При проведении вакцинации следует соблюдать меры личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными биопрепаратами.
4.2. При случайной инъекции вакцины человеку необходимо обратиться в медицинское учреждение и показать врачу инструкцию.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие требованиям нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. Интервет Инк. (Intervet Inc.), США