ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: Боваклокс DC (Bovaclox DC).
Международные непатентованные наименования действующих веществ: ампициллина тригидрат и клоксациллина бензатиновая соль.
2. Лекарственная форма: стерильная суспензия для интрацистернального введения.
В одном шприце-дозаторе Боваклокса DC содержатся в качестве действующих веществ ампициллин в форме тригидрата — 250 мг и клоксациллин в форме бензатиновой соли — 500 мг, а в качестве вспомогательных веществ — алюминия стеарат — 135 мг и жидкий парафин до 4,5 г.
Боваклокс DC по внешнему виду представляет собой однородную суспензию белого цвета.
3. Боваклокс DC выпускают в пластиковых шприцах-дозаторах, закрытых колпачками и упакованных в картонные коробки.
Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.
4. Хранят лекарственный препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от пищевых продуктов и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, при температуре от 5°С до 25°С.
Срок годности препарата при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства.
Запрещается применять лекарственный препарат по истечении срока годности.
5. Лекарственный препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
6. Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Боваклокс DC относится к комплексным противомаститным антибактериальным препаратам группы пенициллинов.
Ампициллина тригидрат и клоксациллина бензатиновая соль обладают высокой антибактериальной активностью и широким спектром действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов — возбудителей маститов (Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium pyogenes, Escherichia coli, Staphylococcus aureus), включая резистентные к пенициллину штаммы.
Механизм антибактериального действия препарата заключается в подавлении функциональной активности бактериальных ферментов транспептидаз, участвующих в связывании основного компонента клеточной стенки микроорганизмов — пептидогликана.
Стеарат алюминия является пролонгирующим веществом, благодаря которому антибактериальное действие ампициллина тригидрата и клоксациллина беизатиновой соли сохраняется в течение 4-х недель после применения препарата.
Боваклокс DC по степени воздействия на организм относится к малоопасным соединениям (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающее действие на ткани молочной железы.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Боваклокс DC применяют для профилактики и лечения мастита бактериальной этиологии у коров в сухостойный период.
9. Противопоказанием к применению является индивидуальная повышенная чувствительность к пенициллинам.
Боваклокс DC запрещается применять коровам в период лактации, а также менее чем за 45 суток перед отелом.
10. Боваклокс DC вводят однократно, интрацистернально во все четверти вымени сразу же по завершении лактационного периода, в разовой дозе 4,5 г (1 шприц-дозатор) в каждую четверть вымени.
Перед применением Боваклокса DC из всех четвертей вымени выдаивают молоко, соски обрабатывают дезинфицирующим раствором, затем в канал соска вводят наконечник шприца- дозатора и осторожно выдавливают содержимое.
После этого наконечник шприца извлекают, пережимают верхушку соска и массируют долю вымени снизу вверх для равномерного распределения лекарственного препарата.
11. Симптомы передозировки у животных не выявлены.
12. Особенностей действия при начале применения препарата и при его отмене не выявлено.
13. Боваклокс DC применяется однократно.
14. При применении Боваклокса DC в соответствии с инструкцией, побочных явлений и осложнений как правило не наблюдается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты или другое симптоматическое лечение.
15. Боваклокса DC совместим с другими лекарственными препаратами и кормовыми добавками, однако не следует применять препарат одновременно с другими антибактериальными препаратами для интрацистернального введения.
16. Употребление молока в пищу разрешается не ранее, чем через 96 часов после отёла.
В случае применения лекарственного препарата менее чем за 45 суток до отёла, молоко можно употреблять в пищу через 49 суток после применения препарата.
Молоко, полученное после отела коров до истечения установленного срока, может быть использовано после кипячения в корм животным.
Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 28 суток после последнего введения Боваклокса DC.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе с Боваклоксом DC следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с лекарственным препаратом.
В случае появления аллергических реакций и/или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
19. Упаковку из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Norbrook Laboratories Limited, Station Works Newry, BT35 6JP Northern Ireland, UK.