ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Биомицин 80 (Biomycinum 80).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой сыпучий неоднородный порошок от светло-кремового до темно-коричневого цвета с вкраплениями.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 80,0 мг хлортетрациклина гидрохлорида, вспомогательные вещества, наполнитель до 1,0 г.
1.4 Препарат выпускают в мешках бумажных многослойных номинальной массой 5,0; 10,0; 20,0 и 25,0 кг.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0 ºС до плюс 25 ºС.
Срок годности препарата – 1 год от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Хлортетрациклина гидрохлорид – антибиотик тетрациклиновой группы, продуцируемый Streptomyces rimosus.
2.2 Хлортетрациклина гидрохлорид высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительным микроорганизмов, таких как Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Staphylococcus spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Haemophilus spp., Moraxella spp., Bordetella bronchiseptica, Bordetella avium, Pasteurella spp., Proteus mirabilis, Ricketsia spp., Mycoplasma spp., Chlamidia spp., Listeria monocytogenes, Actinomyces spp. и Eimeria spp.
2.3 Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза белка микроорганизмов на уровне рибосом, проявляя бактериостатическое действие.
2.4 При пероральном введении хлортетрациклин хорошо всасывается из желудочно- кишечного тракта в кровь и проникает в органы и ткани организма.
В крови терапевтическая концентрация его удерживается на высоком уровне около 8 – 12 часов.
Хлортетрациклин выводится из организма с мочой и фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Биомицин 80 применяют молодняку сельскохозяйственных животных, свиньям и цыплятам-бройлерам с профилактической и лечебной целью при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, риккетсиозе, актиномикозе, лептоспирозе, листериозе и других заболеваниях, вызванных микроорганизмами, чувствительными к препаратам группы тетрациклина.
3.2 Препарат применяют перорально индивидуально или групповым методом в смеси с кормом.
3.3 С профилактической целью препарат применяют в течение 3 – 5 дней один раз в день, а с лечебной – в течение 5 – 10 дней в дозах, указанных в таблице 1.
3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.
У отдельных животных могут отмечаться аллергические реакции, проявляющиеся крапивницей и зудом.
При применении препарата в повышенных дозах возможен дисбиоз.
3.5 При возникновении аллергических реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные препараты (аллервет, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид или кальция глюконат).
Таблица 1 – Дозы препарата ветеринарного «Биомицин 80» для животных и птицы
| Вид животного | Возраст | Доза, грамм на животное |
| Телята | 5 – 10 дней 11 – 30 дней 31 – 60 дней 61 – 120 дней старше 6 месяцев |
5,0 6,0 8,0 10,0 15,0 |
| Поросята | 5 – 10 дней 11 – 30 дней 31 – 60 дней 61 – 120 дней |
0,75 1,5 3,0 7,5 |
| Свиноматки, хряки | 15 | |
| Ягнята | 3 | |
| Жеребята | 10 – 30 дней | 8 |
| Цыплята-бройлеры | 0,63 грамма на кг массы птицы |
3.6 Противопоказано совместное применение препарата с антибиотиками групп пенициллина, полимиксина и препаратами, содержащими соединения кальция, алюминия и магния.
Не рекомендуется задавать препарат с молоком и молочными продуктами, использовать для лечения животных с дистрофическими поражениями печени и при повышенной чувствительности к тетрациклинам, курам-несушкам, чье яйцо используется для пищевых целей.
3.7 Мясо животных и птицы в пищевых целях разрешается использовать не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее установленного срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17). Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29.