ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Линкофарм (Lincopharmum).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: линкомицин.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 Линкофарм — противомикробный препарат, представляющий собой порошок белого цвета или белого цвета с желтоватым оттенком.
В 1,0 г препарата содержится 80 мг линкомицина гидрохлорида и наполнитель (декстроза моногидрат).
1.3 Линкофарм выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г, 500 г и 1 кг; мешках бумажных двухслойных с вкладышем из влагостойких материалов по 3, 5, 10, 20 и 25 кг.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света помещении при температуре от плюс 10°С до плюс 30°С.
Срок годности — 2 (два) года от даты изготовления.
Не применять по истечении срока годности.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Линкомицина гидрохлорид активен в отношении большинства аэробных грамположительных микроорганизмов, включая стафилококков (Staphylococcus spp.), стрептококков (Streptococcus spp.), а также микоплазм (Mycoplasma spp.), клостридий (Clostridium perfringens), актиномицетов (Actinomyces spp.), спирохет (Branchyspira hyodysenteria) и некоторых грамотрицательных (Haemophilus spp.).
2.2 В зависимости от концентрации препарата в области локализации инфекционного процесса и чувствительности к нему микрофлоры он может оказывать как бактериостатическое, так и бактерицидное действие.
Линкозамиды действуют путем связывания с 50S рибосомальными субъединицами чувствительных к препарату микроорганизмов, что приводит к подавлению образования пептидных связей.
2.3 Линкомицин при пероральном введении легко всасывается и проникает в большую часть тканей и жидкостей организма.
Концентрация в крови достигает максимума в течение 2 — 4 часов.
В крови минимальная концентрация сохраняется в течение 1 6 — 2 4 часов.
Выделяется препарат с фекалиями (до 75%) и с мочой (до 14%).
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Линкофарм применяют
- свиньям и птице при болезнях, вызванных чувствительными к линкомицину микроорганизмами, в том числе свиньям при энзоотической пневмонии, дизентерии;
- цыплятам и свиньям при анаэробных инфекциях желудочно-кишечного тракта;
- птице при микоплазмозе, а также при бактериальных осложнениях вирусных инфекций, сопровождающихся поражением дыхательной и пищеварительной систем.
3.2 Свиньям при энзоотической пневмонии и птице (бройлерам) при микоплазмозе препарат задают с кормом из расчета 2,0 — 2,5 кг препарата на 1 тонну корма в течение 10-14 дней.
Свиньям и птице (цыплятам) при анаэробных инфекциях препарат задают в смеси с кормом из расчета 1,0 — 1,2 кг препарата на тонну корма в течение 10-14 дней.
При дизентерии свиньям препарат задают из расчета 1,2 кг на тонну корма в течение 10 — 14 дней.
3.3 Запрещается применение препарата лошадям, жвачным животным, кроликам, морским свинкам, курам-несушкам и животным, имеющим индивидуальную чувствительность к линкомицину, а также противопоказано при поражении печени, почек и в период беременности.
3.4 В начале применения препарата у свиней может появляться диарея и/или легкое опухание тканей в анальной области.
В редких случаях возможно покраснение кожи. Эти признаки исчезают в течение 5 -8 дней без прекращения дачи препарата.
3.5 Не рекомендуется совместное применение препарата с антибиотиками макролидами и пенициллинами.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 10 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом не следует курить, принимать пищу и воду.
4.2 После окончания работы с препаратом необходимо тщательно вымыть руки и лицо теплой водой с мылом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.