ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения: торговое наименование: Бацилихин международное непатентованное наименование: бацитрацин.
2. Лекарственная форма: порошок для приема внутрь.
Бацилихин выпускают в двух дозировках: Бацилихин 90 и Бацилихин 120, которые содержат в 1 кг в качестве действующего вещества цинк-бацитрацин — 90 г и 120 г соответственно, а в качестве вспомогательных веществ: соль пищевую, мел и культуральную среду — до 1 кг.
3. Лекарственный препарат по внешнему виду представляет собой однородный порошок от светло-коричневого до темно-коричневого цвета.
Срок годности лекар ственного препарата при соблюдении условий хранения -1,5 года с даты производства.
Срок годности препарата после первого вскрытия упаковки — 3 месяца.
Запрещается применять Бацилихин после истечения срока годности.
4. Бацилихин выпускают расфасованным по 1,5, 10 кг в пакеты из полиэтиленовой пленки или по 15 и 20 кг в полиэтиленовые мешки, которые затем упаковывают в мешки бумажные или мешки тканые из полипропилена.
Каждую единицу упаковки снабжают инструкцией по применению.
5. Бацилихин хранят в закрытой упаковке производителя, в защищенном от влаги и прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от минус 20°С до 20°С.
6. Бацилихин следует хранить в местах, недоступных для детей.
7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
8. Условия отпуска: отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Бацилихин относится к антибиотикам группы полимиксинов (полипептидов).
10. Бацитрацин — действующее вещество Бацилихина — полипептидный антибиотик, который продуцируется Bacillus licheniformis.
Бацитрацин активен в отношении грамположительных анаэробных и аэробных бактерий, в том числе стрептококков, стафилококков, клостридий.
Механизм его действия основан на подавлении синтеза клеточной стенки патогенных микроорганизмов, что приводит к разрушению и гибели микробной клетки.
Бацитрацин, благодаря полипептидному строению, незначительно всасывается в желудочно-кишечном тракте и не накапливается в органах и тканях, в молоке и яйцах.
Антибиотик выводится из организма с калом преимущественно в неизмененном виде.
По степени воздействия на организм Бацилихин относится к 4 классу опасности (вещества малоопасные) по ГОСТ 12.1.007-76.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Бацилихин применяют с лечебной целью при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии сельскохозяйственных животных и птиц, возбудители которых чувствительны к бацитрацину.
12. Противопоказанием к применению Бацилихина является индивидуальная повышенная чувствительность животных к бацитрацину.
Препарат не применяют племенной птице всех возрастов и курам-несушкам, яйца которых предназначены в пищу людям.
13. При работе с Бацилихином следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.
По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом, рот прополоскать водой.
При случайном контакте лекарственного препарата со слизистыми оболочками глаз, их необходимо промыть большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к бацитрацину следует избегать прямого контакта с Бацилихином.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению или этикетку).
Пустую упаковку из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, она подлежит утилизации с бытовыми отходами.
14. Запрещается применение Бацилихина лактирующим и племенным животным.
15. Бацилихин применяют в смеси с комбикормами и заменителями цельного молока (ЗЦМ).
Для обеспечения равномерного распределения препарата по всей массе комбикорма, вначале препарат смешивают с 10 кг комбикорма, которые затем добавляют к 90 кг комбикорма и перемешивают, после чего полученную смесь тщательно перемешивают с 900 кг корма, не подвергая его тепловой обработке выше 80°С.
Нормы ввода Бацилихина в комбикорма для сельскохозяйственных животных и птиц:
Вид и возраст животных и птицы | Бацилихин г/1 т комбикорма | |
Бацилихин-90 | Бацилихин-120 | |
1. Поросята-сосунки и отъёмыши (отъём до 30 дней) | 610 | 460 |
2. Молодняк свиней, подсосные, супоросные, холостые свиноматки, хряки на откорме | 220 | 170 |
3. Телята от 10 дней до 6 месяцев | 670 | 500 |
4. Молодняк крупного рогатого скота старше 6 месяцев на откорме | 440 | 330 |
5. Молодняк овец | 330 | 250 |
6. Овцы на откорме | 220 | 170 |
7. Бройлеры | 550-1100 | 415-830 |
8. Утки: 1-20 дней | 170 | 125 |
21 дней и старше | 110 | 85 |
9. Индейки: 1-60 дней | 555 | 420 |
61 дней и старше | 220 | 170 |
10. Гуси: 1-20 дней | 170 | 125 |
21-181 день и старше | 220 | 170 |
Примечание: в ЗЦМ для телят Бацилихин 90 и 120 вводят соответственно 555 г и 415 г на 1 тонну.
Продолжительность применения препарата не должна превышать 14 суток.
При некротическом энтерите цыплятам-бройлерам препарат вводят в рацион ежедневно в течение 7-14 дней:
- Бацилихин 120 — в дозе 415-830 г на 1000 кг корма,
- Бацилихин 90 — в дозе 550-1100 г на 1000 кг корма, что соответствует 50-100 мг бацитрацина на 1 кг корма.
16. При применении Бацилихина в соответствии с инструкцией побочных действий и нежелательных реакций, как правило, не отмечается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и при необходимости назначают антигистаминные препараты.
17. Симптомы передозировки не выявлены.
Бацилихин в дозах, превышающих рекомендуемые в 60 раз при однократном применении, не токсичен для сельскохозяйственных животных и птиц.
18. Лекарственных взаимодействий не выявлено.
19. Особенностей действия при начале введения и при отмене лекарственного препарата не выявлено.
20. Следует избегать нарушения интервала между введениями препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.
В случае про пуска очередной дозы необходимо ввести ее как можно скорее; далее интервал между введениями препарата не изменяется.
21. Убой животных разрешается через 6 суток после последнего применения лекарственного препарата, бройлеров — через 48 часов.
Мясо животных вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО ПО «Сиббиофарм», Россия, 633004, г. Бердск, Новосибирская область, ул. Химзаводская, д. 11/2, 11/5, 11/6.