loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6478-10-19 БА
Дата регистрации: 23.01.2019
Срок действия: 23.01.2024
№ свидетельства: 6478-10-19 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 23.01.2019
Срок действия: 23.01.2024
Действующие вещества: Амоксициллина тригидрат
Лекарственная форма: Порошок
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Мелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 15

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Амоксицин 70% WS

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Амоксицин 70% WS (Amoxicinum 70% WS).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

1.3 В 1 г препарата содержится 700 мг амоксициллина тригидрата и вспомогательные вещества (натрий углекислый, соль динатриевая этилендиаминтетрауксусной кислоты 2-водная).

1.4 Препарат упаковывают в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой 50, 100, 150, 200, 250, 500 и 1000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.

1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксициллин, входящий в состав препарата, является полусинтетическим антибиотиком из группы пенициллинов, широкого спектра действия, активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, таких как: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Clostridium perfringens, Actinobacillus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Listeria monocytogenes, Haemophilus spp., Pasteurella spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Leptospira spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Moraxella bovis, Fusobacterium necrophorum, Brachyspira hyodysenteriae, за исключением штаммов, продуцирующих пенициллиназу.

2.2 Механизм антимикробного действия препарата заключается в нарушении синтеза мукопептида, входящего в состав клеточной стенки микроорганизмов, путем ингибирования ферментов транспептидазы и карбоксипептидазы, что приводит к нарушению осмотического баланса и разрушению бактериальной клетки в период деления и роста микроорганизмов.

2.3 Препарат хорошо всасывается в желудочно-кишечном тракте и быстро распределяется в организме.

Максимальная концентрация в сыворотке крови достигается через 1,5-2 часа и удерживается на терапевтическом уровне не менее 12 часов после применения препарата.

2.4 Препарат выводится в неизмененном виде через 8-12 часов в основном через почки, с мочой и в незначительных количествах с желчью и молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат предназначен для лечения молодняка крупного и мелкого рогатого скота, свиней, сельскохозяйственной птицы с инфекционными заболеваниями желудочно-кишечного тракта, респираторной и мочеполовой систем, сепсисом, рожей, синдромом метрит-мастит-агалактия, сальмонеллезом, анаэробной энтеротоксемией, эшерихиозом, стафилококкозом, стрептококкозом и другими инфекциями бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к амоксициллину.

3.2 Препарат задают животным перорально индивидуально или групповым способом с водой для поения или в смеси с кормом в течение 3-5 дней в следующих дозах:

  • телятам, козлятам, ягнятам индивидуально по 150 мг препарата на 10 кг массы тела животного, что соответствует 10,5 мг амоксициллина на 1 кг массы тела животного, два раза в сутки с водой, кормом, молоком или его заменителем;
  • свиньям — 150-300 мг препарата на 10 кг массы тела животного в сутки, что соответствует 10,5-21 мг амоксициллина на 1 кг массы тела животного;
  • или поросятам до шестимесячного возраста — 11-17 г на 100 литров воды, старше шестимесячного возраста — 17-35 г препарата на 100 литров воды;
  • сельскохозяйственной птице (цыплятам-бройлерам, ремонтному молодняку кур, гусятам, индюшатам и утятам) — 20 мг препарата на 1 кг массы тела птицы в сутки, что соответствует 14 мг амоксициллина на 1 кг массы тела птицы;
  • или птице до четырех недель жизни — 70-140 г на 1000 литров воды, старше четырехнедельного возраста — 115-230 г на 1000 литров воды.

Препарат хорошо растворим в воде.

При групповом способе применения свиньи и птица должны получать только воду, содержащую лекарственный препарат.

Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.

При применении препарата с молоком и его заменителем смесь хранению не подлежит.

Возможно выпаивание раствора препарата в суточной дозе методом пульсдозинга в течение 4-6 часов.

3.3 Побочных явлений и осложнений при применении препарата в соответствии с инструкцией не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животных возможно развитие аллергических реакций (дерматит, зуд, отек).

В этом случае назначают антигистаминные препараты и симптоматическое лечение.

3.4 Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животных к b-лактамным антибиотикам.

3.5 Не допускается одновременное применение препарата с бактериостатическими антибиотиками (тетрациклинами, макролидами, амфениколами и линкозамидами), так как проявляется антагонистический эффект.

3.6 Запрещено применять препарат птицам, чье яйцо используется в пищу людям, животным с рубцовым пищеварением в возрасте старше 6 месяцев и в период лактации.

3.7 Беременным животным препарат назначают с осторожностью (под наблюдением ветеринарного врача).

3.8 Убой животных и птицы на мясо разрешается не ранее чем через 15 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных и птицы ранее указанного срока, мясо используют на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: