loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Фарматил 200 для инъекций

№ свидетельства: 8046-10-22 БА
Дата регистрации: 08.02.2022
Срок действия: 08.02.2027
№ свидетельства: 8046-10-22 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 08.02.2022
Срок действия: 08.02.2027
Действующие вещества: Тилозина тартрат
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)СвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 8
Молоко: 4

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Фарматил 200 для инъекций

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Фарматил 50 и 200 для инъекций (Pharmatylum 50 et 200 pro injectionibus).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бледно- желтого до темно-желтого цвета без механических включений.

1.3 В 1,0 мл препарата содержится 50000 ЕД или 200000 ЕД тилозина тартрата, вспомогательные вещества, растворитель до 1,0 мл.

1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.

1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 15 ºС до плюс 30 ºС.

Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тилозина тартрат, входящий в состав препарата, оказывает действие на большинство грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Clostridium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae; некоторых грамотрицательных микроорганизмов: Pasteurella spp., Brucella spp. и др., а также в отношении Mycoplasma spp., Chlamydia spp. и Leptospira spp.

2.2 В средних терапевтических концентрациях тилозин действует бактериостатически, в более высоких – бактерицидно.

Механизм действия основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке путем блокирования фермента транслоказы.

2.3 Препарат при внутримышечном введении достигает терапевтической концентрации в сыворотке крови через 50 – 60 минут и сохраняется в течение 24 часов.

Выделяется из организма животных с мочой, желчью, фекалиями и молоком.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют животным

  • при лептоспирозе, бронхитах, бронхопневмониях, метритах, эндометритах, маститах, бактериальных отитах, инфекциях мягких тканей и кожи;
  • при энтеритах, дизентерии поросят, при бордетеллиозе и роже свиней, бактериальной и протозойной дизентерии у свиней;
  • инфекционной агалактии у овец и коз;
  • инфекционных артритах у свиней и ягнят;
  • кампилобактериозе у коров и овец.

3.2 Препарат применяют внутримышечно один раз в сутки в течение 3 – 5 дней в дозах, указанных в таблице:

Вид животного Доза, мл/кг
Фарматил 50 Фарматил 200
Крупный рогатый скот 0,05
Молодняк крупного рогатого скота 0,2 0,05
Мелкий рогатый скот 0,1
Свиньи 0,05
Поросята 0,2
Лошади 0,025
Собаки, кошки 0,2

3.3 У свиней и поросят при лечении препаратом возможно появление эритемы, зуда, которые быстро проходят после окончания лечения.

3.4 Препарат противопоказан при индивидуальной повышенной чувствительности к антибиотикам группы макролидов.

3.5 При возникновении аллергических и других побочных реакций препарат следует отменить и назначить антигистаминные препараты (димедрол, тавегил, дипразин) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток после последнего применения препарата.

Мясо животных, вынужденно убитых ранее положенного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.

Молоко запрещается использовать для пищевых целей в период лечения и в течение 4 суток после прекращения применения препарата.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе, 17. Тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5. Тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: