ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ветеринарный препарат «Летфлоролинк ОР» (Letflorolink OR).
1.2 Ветеринарный препарат «Летфлоролинк ОР» (далее по тексту — препарат) по внешнему виду представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло- желтого цвета.
В 1 мл препарата содержится 300 мг флорфеникола, 100 мг линкомицина и вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль, изопропиловый спирт и вода.
1.3 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 100, 500, 1000 и 5000 мл.
1.4 Препарат хранят с предосторожностью (список Б) в закрытой заводской упаковке в сухом, защищенном от прямого солнечного света месте, при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Хранить в местах недоступных для детей.
1.5 Срок годности препарата 2 (два) года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
Не применять после окончания срока годности.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата флорфеникол обладает широким спектром анти бактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella spp., Bordetella bronchiseptica, Haemophilus parasuis, Escherishia coli, Salmonella spp., а также Mycoplasma spp.
Механизм действия флорфеникола заключается в связывании с 70S рибосомами и блокировании синтеза белков в бактериальной клетке.
Линкомицина гидрохлорид активен в отношении Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Clostridium spp., Bacteroides spp. и Mycoplasma spp.
Механизм действия линкомицина заключается в ингибировании белкового синтеза на уровне рибосомной субъединицы 50S.
2.2 При пероральном применении флорфеникол быстро всасывается из желудочно- кишечного тракта и проникает во все органы и ткани.
Биодоступность флорфеникола после перорального применения составляет 88%, максимальная концентрация в крови достигается через 1 час и сохраняется в терапевтической концентрации на протяжении 24 часов.
При пероральном применении линкомицин всасывается из желудочно-кишечного тракта, распределяется в тканях (включая костную) и жидкостях организма.
2.3 Флорфеникол выводится из организма, преимущественно, с мочой и в меньшей степени с калом, а линкомицин — в неизмененном виде и в виде метаболитов с мочой, желчью и калом.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают свиньям и птице в качестве лечебного средства при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, респираторной патологии и других заболеваниях, вызываемых чувствительными к флорфениколу, линкомицину и их комбинации микроорганизмами.
3.2 Препарат применяют перорально с водой в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- свиньям: 0,15-0,2 мл/10 кг массы тела 2 раза в день;
- цыплятам до 4-х недельного возраста: 330 мл препарата на 1000 л воды или 0,04 мл/кг массы тела;
- птице старше 4-х недель: 700 мл препарата на 1000 л воды или 0,07 мл/кг массы тела.
Птице раствор готовят из расчета потребности в воде на одни сутки.
Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую препарат.
3.3 Если концентрация флорфеникола в воде превышает 1 г на 1 л, что соответствует 3,3 мл препарата на 1 л воды, то может выпадать осадок.
3.4 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией по приме нению осложнений, как правило, не наблюдается.
В редких случаях у поросят возможны покраснение перианальной области, отек прямой кишки, проходящие самопроизвольно без назначения симптоматических средств, а также аллергические реакции.
При наличии аллергических эффектов применение препарата прекращают, проводят симптоматическое лечение.
3.5 Не допускается применение препарата птице, чье яйцо используют в пищу людям.
3.6 Запрещено применение препарата свиноматкам в период беременности и лактации, а также хрякам-производителям и одновременно с другими антибиотиками, сульфаниламидными препаратами, непрямыми антикоагулянтами, барбитуратами и миорелаксантами.
3.7 Убой на мясо птицы и свиней разрешается через 30 суток после последнего применения препарата.
Полученное до этого срока мясо используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности, а также средства индивидуальной защиты (респиратор, перчатки).
4.2 Тару из-под препарата запрещается использовать для бытовых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3- х единиц тары препарата из серии вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов г. Минск, ул. Красная 19А, тел 290-42-75.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель» Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Инженерная, 1-Е.