loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8295-10-22 БСПА
Дата регистрации: 20.10.2022
Срок действия: 20.10.2027
№ свидетельства: 8295-10-22 БСПА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 20.10.2022
Срок действия: 20.10.2027
Действующие вещества: Альбендазол
Лекарственная форма: Порошок для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)РыбаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 20
Реализация товарной рыбы: 14
Молоко: 5

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Альбендазол 10%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Альбендазол 10 % (Albendazolum 10 %).

1.2 По внешнему виду препарат представляет собой порошок от белого до светло-серого цвета.

1.3 Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.4 В 1,0 г препарата содержится 0,1 г альбендазола и наполнителя (декстрозы) до 1,0 г.

1.5 Препарат выпускают в двойных пакетах из полиэтилена или в полимерной таре по 0,05 кг; 0,1 кг; 0,2 кг; 0,5 кг; 1,0 кг.

1.6 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.

Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Альбендазол, входящий в состав препарата, относится к группе бензимидазолов и обладает широким спектром противопаразитарного действия.

Эффективен:

  • у свиней при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, оллуланозе;
  • у крупного и мелкого рогатого скота при фасциолезе, мониезиозе, стронгилоидозе а также стронгилятозах желудочно- кишечного тракта и органов дыхания;
  • у лошадей при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах и стронгилоидозе;
  • у рыб при лигулезе, кавиозе и ботриоцефалезе.

2.2. Механизм действия препарата заключается в нарушении метаболизма, угнетении активности фумарат-редуктазы и синтеза АТФ паразита, что приводит к гибели гельминтов.

2.3 При пероральном введении альбендазол частично всасывается из желудочно-кишечного тракта и проникает в органы и ткани.

Из организма выводится преимущественно с калом, мочой и желчью в неизменном виде, а также в виде метаболитов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют орально свиньям при аскариозе, метастронгилезе, эзофагостомозе, трихоцефалезе, стронгилоидозе, оллуланозе; крупному и мелкому рогатому скоту при фасциолезе, мониезиозе, стронгилоидозе а также стронгилятозах желудочно-кишечного тракта и органов дыхания; лошадям при параскариозе, оксиурозе, стронгилятозах и стронгилоидозе; рыбам при лигулезе, кавиозе и ботриоцефалезе.

3.2 Препарат применяют животным однократно индивидуально или групповым способом в смеси с кормом без предварительной диетической подготовки; рыбе — двукратно.

Крупному рогатому скоту для лечения и профилактики мониезиоза, легочных и желудочно- кишечных нематодозов препарат задают индивидуально в дозе 0,075 г/кг массы тела животного, при хроническом фасциолезе — в дозе 0,1 г/кг массы тела животного.

Мелкому рогатому скоту применяют индивидуально или групповым способом.

При мониезиозе, легочных и кишечных нематодозах препарат применяют в дозе 0,05 г/кг массы тела животного.

При хроническом фасциолезе препарат применяют в дозе 0,075 г/кг, при хроническом дикроцелиозе — в дозе 0,15 г/кг массы тела животного.

Для группового способа применения препарат отвешивают на группу не более 150 голов, тщательно смешивают с комбикормом (из расчета 50 — 100 г корма на животное).

Смесь раскладывают в кормушки, обеспечивая свободный доступ к ним животных.

Свиньям препарат задают в утреннее кормление групповым способом с концентрированными кормами.

Препарат отвешивают из расчета 0,1 г/кг массы тела животного на группу не более 50 голов, смешивают с половинной нормой корма и раскладывают по кормушкам, обеспечивая животным к ним свободный доступ.

Лошадям препарат задают индивидуально с кормом в дозе 0,075 г/кг массы тела животного.

Рыбе препарат задают в смеси с комбикормом из расчета 3 кг на тонну комбикорма.

Лечебный комбикорм с препаратом применяют из расчета 5 % лечебного корма от массы рыбы методом группового скармливания один раз в день два дня подряд.

При необходимости препарат животным может применяться повторно.

3.3 Перед массовыми обработками каждую партию препарата предварительно испытывают на небольших группах животных (5-15 голов) различной упитанности и возраста.

Если у животных в течении двух суток после обработки не отмечены признаки токсикоза, приступают к обработке всего поголовья.

3.4 При применении препарата в рекомендованных дозах в соответствии с инструкцией побочные реакции и осложнения не наблюдаются.

При возникновении аллергических и других побочных явлений препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и симптоматические средства.

3.5 Противопоказано применение препарата при остром фасциолезе, животным в случной период, самкам в первую треть беременности, ослабленным, истощенным и больным инфекционными болезнями животным.

3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 20 дней после последнего применения препарата.

Реализация товарной рыбы производится через 14 дней после последнего курса применения препарата.

В случае вынужденного убоя животных, отлова рыбы ранее положенного срока, мясо и рыба могут быть использованы для кормления плотоядных животных.

Молоко от дойных животных можно использовать для пищевых целей по истечении 5 дней после дегельминтизации, ранее положенного срока оно может быть использовано для кормления животных после термической обработки.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

5.2 Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственное унитарное предприятие «Витебский завод ветеринарных препаратов», г. Витебск, ул. И — Свердлова, 15В, 210001.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Противопаразитарные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: