ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ивертел (Ivertelum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до красно-коричневого цвета.
1.3 В 1,0 мл препарата содержится 0,005 г ивермектина, 0,125 г клозантела и растворителя до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах объемом 10,0; 20,0; 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 º С до плюс 30 º С.
Срок годности препарата – 2 года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения и транспортирования.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Ивермектин и клозантел, входящие в состав препарата обладают широким спектром противопаразитарного действия, эффективны в отношении нематод желудочно-кишечного тракта и легких, трематод, личинок оводов и эктопаразитов.
2.2 Механизм действия клозантела, заключается в нарушении процессов фосфорилирования и переноса электронов, что приводит к нарушению энергетического обмена и гибели паразита.
Ивермектин усиливает выработку нейромедиатора торможения — гамма-аминомасляной кислоты, блокируя прохождение нервных импульсов, что вызывает паралич и гибель паразита.
2.3 После парентерального введения действующие вещества препарата хорошо всасываются из места инъекции и проникают в большинство органов и тканей организма.
Терапевтическая концентрация препарата сохраняется на протяжении 10 — 12 суток.
2.4 В рекомендуемых дозах препарат не обладает мутагенным, сенсибилизирующим, эмбриотоксическим и тератогенным действием.
2.5 Выводится из организма с мочой, желчью, фекалиями, у лактирующих животных – частично с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют при гиподерматозе, диктиокаулезе гемонхозе, остертагиозе, трихостронгилезе, коопериозе, нематодирозе, эзофагостомозе, буностомозе, стронгилоидозе, фасциолезе, телязиозе, эстрозе, сифункулятозе, саркоптозе, псороптозе и хориоптозе крупного рогатого скота, овец, коз.
3.2 Препарат вводят животным подкожно в области лопатки или внутримышечно однократно в дозе 1,0 мл препарата на 50,0 кг массы животного, что соответствует 0,1 мг ивермектина и 2,5 мг клозантела на 1,0 кг массы тела животного.
При псороптозе препарат применяют двукратно с интервалом в 7 — 10 дней.
Для ранней профилактики гиподерматоза препарат применяют с середины сентября по конец ноября.
В неблагополучных по этому показателю хозяйствах с профилактической целью обрабатывают всех животных.
При клиническом гиподерматозе препарат применяют с марта по сентябрь включительно.
Если одноразовая доза препарата превышает 10,0 мл, следует ввести ее несколькими частями в различные участки рекомендованной для инъекций области.
3.3 Перед массовой обработкой животных каждую партию препарата проверяют на небольшой группе животных разного возраста и упитанности.
При отсутствии признаков побочного действия (беспокойство, солевация, тремор мышц) в течение трех суток после введения препарата, приступают к обработке всего поголовья.
3.4 При возникновении аллергических или других побочных реакций препарат следует отменить, назначить антигистаминные средства (аллервет, тавегил), препараты кальция (кальция глюконат или кальция хлорид) и средства симптоматической терапии.
3.5 Запрещается применение препарата беременным самкам в первую треть беременности, а также стельным коровам, суягным овцам и козам менее чем за две недели до родов.
Запрещен к применению на территории Республики Беларусь для продуктивных животных (крупный и мелкий рогатый скот), от которых молоко используется в пищу людям.
3.6 Препарат не совместим с фосфорорганическими препаратами.
3.7 Убой животных на мясо разрешается через 35 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее указанного срока мясо используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательно воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический, 1; тел./факс 8(0232)29-19-24).
