loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВИ-3-5.0/00547
Дата регистрации: 01.09.2021
Срок действия:
№ свидетельства: ПВИ-3-5.0/00547
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 01.09.2021
Срок действия:
Действующие вещества: Пирантел эмбонатаПразиквантел
Лекарственная форма: Таблетки для орального применения
Объект применения: Кошки
Противопоказания: Противопоказанием к применению препарата является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).
Побочные действия: Возможно появление саливации, диареи, рвоты
Количество в потребительской упаковке: Таблетки фасуют в блистеры из алюминиевой фольги по 2 и 8 таблеток
Условия хранения: В закрытой упаковке производителя, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от пищевых продуктов и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Дронтал®

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование: Дронтал® (Drontal®);
  • международные непатентованные наименования действующих веществ: пирантел эмбонат, празиквантел.

2. Лекарственная форма: таблетки для орального применения.

Дронтал® в 1 таблетке содержит действующие вещества: пирантел эмбонат — 230 мг, празиквантел — 20 мг и вспомогательные вещества: крахмал кукурузный, микрокристаллическую целлюлозу, поливидон, магния стеарат, коллоидный безводный кварц, гидрооксипропил метилцеллюлозы, полиэтиленгликоль, диоксид титана.

3. По внешнему виду препарат представляет собой таблетку эллипсоидной формы белого цвета с разделительной бороздкой по центру.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 5 лет с даты производства.

Не применять по истечении срока годности.

4. Таблетки Дронтал® фасуют в блистеры из алюминиевой фольги по 2 и 8 таблеток, которые упаковывают в картонные пачки вместе с инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, при температуре от 0°С до 25°С.

6. Препарат следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Дронтал® относится к фармакотерапевтической группе: антигельминтные средства в комбинациях.

10. Дронтал® обладает широким спектром антигельминтного действия в отношении круглых и ленточных гельминтов, паразитирующих у кошек, включая Toxocara cati, Toxascaris leonina, Ancylostoma tubaeforme, Ancylostoma braziliense, Echinococcus multilocularis, Dipylidium caninum, Taenia spp., Mesocestoides spp.

Механизм действия празиквантела заключается в деполяризации нейромышечных ганглиоблокаторов, нарушении транспорта глюкозы и микротурбулярной функции у цестод, что приводит к нарушению мышечной иннервации, параличу и гибели паразита.

Празиквантел быстро всасывается в кишечнике и распределяется во внутренних органах и тканях; выводится из организма с мочой в основном в метаболизированной форме.

Пирантел эмбонат оказывает выраженное нематодоцидное действие, вызывая повышение проницаемости клеточных мембран, необратимый паралич и контрактуру мышц у нематод, что приводит к гибели паразита и способствует его элиминации из желудочно-кишечного тракта.

Пирантел эмбонат частично всасывается в кишечнике и выводится из организма в основном с фекалиями.

Дронтал® по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и сенсибилизирующего действия.

Хорошо переносится кошками разных пород и возрастов.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Дронтал® назначают кошкам с профилактической и лечебной целью при нематодозах (токсокароз, токсаскаридоз, анкилостомоз) и цестодозах (тениидоз, дипилидиоз, эхинококкозы, мезоцестоидоз).

12. Противопоказанием к применению препарата Дронтал® является индивидуальная повышенная чувствительность животного к компонентам препарата (в том числе в анамнезе).

13. При работе с препаратом Дронтал® следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами.

По окончании работы следует вымыть руки теплой водой с мылом.

Во время работы с лекарственным препаратом Дронтал® не разрешается курить, пить и принимать пищу.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаз их необходимо промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Дронтал®.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

14. Дронтал® не следует применять во время беременности, а также котятам моложе 3-недельного возраста и весом менее 1 кг.

15. Лекарственный препарат Дронтал® применяют кошкам индивидуально однократно, из расчета 1 таблетка на 4 кг массы животного (5 мг празиквантела и 57,5 мг пирантел эмбоната на 1 кг массы животного).

Предварительной голодной диеты и применения слабительных средств перед дегельминтизацией не требуется.

С лечебной целью животных дегельминтизируют по показаниям, с профилактической целью — ежеквартально в указанной дозе.

16. При применении лекарственного препарата Дронтал® побочных явлений и осложнений в соответствии с настоящей инструкцией, как правило, не наблюдается.

При повышенной индивидуальной чувствительности животного к компонентам препарата возможны повышенная саливация, диарея или рвота.

Указанные симптомы кратковременны, самопроизвольно исчезают и не требуют применения лекарственных средств.

17. Симптомов, возникающих при передозировке лекарственного препарата, не установлено.

18. Не рекомендуется применять лекарственный препарат Дронтал® с препаратами, содержащими пиперазин, ввиду возможных антагонистических эффектов.

19. Особенностей действия при первом приеме лекарственного препарата и его отмене не установлено.

20. В случае несоблюдения установленного срока повторных обработок применение препарата следует возобновить в той же дозировке по той же схеме.

21. Препарат не предназначен для применения продуктивным животным.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

«KVP Pharma + Veterinar Produkte GmbH», Projensdorfer Str. 324, D-24106 Kiel, Germany/ «КВП Фарма + Ветеринар Продукте ГмбХ», Пройенсдорфер штрассе 324, D-24106 Киль, Германия.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: