ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Димипирин (Dimipirinum).
1.2 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от желтого до темно-оранжевого цвета, без механических примесей.
1.3 В 1 см3 раствора для инъекций содержится: 60 мг диминазена ацетурата, 60 мг феназона, вспомогательные вещества и растворитель.
1.4 Препарат фасуют в стеклянные флаконы по 10, 20, 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.6 Срок годности — один год от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
После первого вскрытия флакона — не более 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает широким спектром антипротозойного действия, активен в отношении возбудителей бабезиоза, пироплазмоза, франсаиеллеза, трипаносомоза, тейлериоза паразитирующих у животных.
2.2 Механизм действия входящего в состав препарата дименазена ацетурата основан на ингибировании аэробного гликолиза и синтеза ДНК у кровепаразитов, что приводит к разрушению их клеточной структуры и гибели.
После парентерального введения терапевтическая концентрация дименазена ацетурата в крови достигается через 3 — 5 часов и удерживается в течение 24 часов.
Накапливается препарат в основном в почках и печени, выводится из организма с мочой, у лактирующих животных — частично с молоком.
2.3 Феназон, входящий в состав препарата, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств и обладает выраженным анальгетическим, противовоспалительным и жаропонижающим действием.
Являясь производным пиразолона, способен уменьшать проницаемость капилляров и препятствовать развитию воспаления, а также активно ингибировать биосинтез таких медиаторов воспаления, как простагландины.
Феназон облегчает течение болезни, способствует снижению клинических проявлений и возможных осложнений.
2.4 Препарат не обладает местно-раздражающим, эмбриотоксическим, тератогенным и мутагенным действием.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней животных (трипаносомоз, бабезиоз, франсаиеллез, тейлериоз и смешанные инвазии).
3.2 С лечебной целью крупному и мелкому рогатому скоту препарат вводят однократно внутримышечно или подкожно в дозе 1 см3 на 20 кг массы животного.
В случаях, если у больных животных после первого введения препарата не отмечается снижение температуры и улучшения общего состояния, допускается повторное введение препарата в той же дозе через 24 часа.
3.3 Собакам препарат вводят внутримышечно или подкожно в дозе 0,25 см3 на 10 кг массы животного двукратно с интервалом 24 часа.
Допускается разведение препарата стерильным растворителем (вода для инъекций) 1:1.
Одновременно собакам рекомендуется применение антигистаминных лекарственных средств в соответствии с инструкциями по применению.
3.4 При введении препарата в объеме, превышающем 10 см3, инъекции следует проводить в несколько мест.
3.5 С профилактической целью крупному и мелкому рогатому скоту при обнаружении в стаде животных с клиническими признаками болезни или после перегона животных в неблагополучную по кровепаразитарным заболеваниям местность, препарат применяют однократно в терапевтической дозе.
При необходимости обработку повторяют через 10-15 суток.
3.6 Перед массовой обработкой животных каждую серию препарата предварительно испытывают на небольшой группе (5-10 голов) животных.
При отсутствии в течение 3 суток осложнений, обрабатывают все поголовье.
3.7 При применении препарата согласно инструкции побочных явлений и осложнений у животных не наблюдается.
В редких случаях возможно появление местной реакции в виде припухлости, которая исчезает через 3-5 дней без применения терапевтических средств.
3.8 Убой животных на мясо разрешается через 21 сутки после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя животных ранее установленного срока мясо может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко дойных животных запрещается использовать для пищевых целей в течение 5 суток после обработки.
Такое молоко после термической обработки может быть использовано в корм животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 193) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область. Республика Беларусь.