ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Толтразурил 5% (Toltrazurilum 5%)
1.2 В 1,0 мл препарата содержится 50,0 мг толтразурила и растворитель до 1,0 мл.
1.3 По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную бесцветную жидкость для перорального применения.
Препарат выпускают расфасованным в стеклянную тару по 100,0 и 200,0 см3 и тару из полимерного материала по 500,0; 1000,0; 2000,0; 5000,0 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 0° С до +25° С.
Срок годности – 2 года от даты изготовления.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Толтразурил – это синтетическое вещество, которое относится к группе триазинтриона с высокой степенью безопасности.
В отличие от других кокцидиостатиков, толтразурил имеет кокцидиоцидное действие на все внутриклеточные стадии развития кокцидий.
Толтразурил эффективен в отношении Isospora suis, Eimeria arloingi, Eimeria scabra, Eimeria guevarai и др. видов, паразитирующих у свиней и телят кокцидий на стадиях их внутриклеточного развития.
2.2 Выводится толтразурил из организма в основном в неизменном виде (70%), а также в виде метаболитов (сульфонов) с фекалиями и частично с мочой.
2.3 По степени воздействия на организм препарат относится к малоопасным веществам.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат назначают поросятам и молодняку крупного рогатого скота до 9-месячного возраста для лечения и профилактики кокцидиозов с лечебной и лечебно-профилактической целью.
3.2 Препарат применяют:
- поросятам однократно орально на 3-6 день жизни в дозе 20 мг толтразурила на 1 кг массы животного (1,0 см3 на 2,5 кг массы животного);
- телятам однократно орально на 21 день жизни в дозе 15 мг толтразурила на 1 кг массы животного, из расчета 3,0 см3 препарата на 10,0 кг массы животного.
3.3 Для достижения максимального профилактического эффекта и снижения количества ооцист, выделяемых во внешнюю среду, в неблагополучных по кокцидиозу хозяйствах препарат следует назначать животным до появления в стаде первых клинических признаков заболевания.
3.4 Препарат не обладает мутагенным, канцерогенным и тератогенным действиями, его можно применять с любыми кормовыми добавками, витаминами, антибиотиками, кокцидиостатиками.
3.5 Не рекомендуется назначать препарат животным с нарушением функции почек и /или печени.
3.8 Убой животных на мясо разрешается не ранее:
- поросята – 91 сутки;
- молодняк крупного рогатого скота – не ранее чем через 70 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее установленного срока, может быть использовано в корм пушным зверям.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами для животных.
4.2 При попадании препарата на кожу или слизистые оболочки его следует тотчас смыть обильным количеством воды
4.3 Тару из-под препарата нельзя использовать для пищевых целей.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное учреждение, на территории которого находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, прилагается акт отбора.
Образцы и акт направляются в учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия препарата нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственное унитарное предприятие «Гомельский завод ветеринарных препаратов» (246013, г. Гомель, пер. Технический 1; тел./факс 8(0232)39-10-00).
