ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Айнил (Ainilum).
1.2 Айнил — нестероидный противовоспалительный препарат, представляющий собой прозрачный стерильный раствор с желтоватым оттенком, без механических примесей.
1.3 В 1,0 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 100,0 мг кетопрофена, а также вспомогательные вещества (спирт бензиловый, аргинин, вода для инъекций).
1.4 Препарат выпускают во флаконах из темного стекла с резиновой пробкой и алюминиевой обжимной крышкой по 10, 20, 50 и 100 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
После первого вскрытия флакона срок годности составляет 28 суток, при условии соблюдения правил асептики и хранения.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Кетопрофен, входящий в состав препарата, относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, является производным пропионовой кислоты.
Оказывает противовоспалительное, обезболивающее и жаропонижающее действия, подавляет агрегацию тромбоцитов.
2.2 Механизм действия кетопрофена основан на подавлении синтеза простагландинов в результате воздействия на циклооксигеназное и липооксигеназное звенья метаболизма арахидоновой кислоты, также кетопрофен ингибирует синтез лейкотриенов и тромбоксана.
Обладает центральным и периферическим анальгезирующим действием, мощной антибрадикининовой активностью, стабилизирует лизосомальные мембраны, вызывает угнетение активности нейтрофилов у животных, больных артритом.
2.3 Кетопрофен быстро всасывается из места введения, поступает в кровь и большинство органов и тканей, достигая максимальной концентрации в плазме крови через 30 минут.
Более 98% кетопрофена связывается с протеинами плазмы крови и концентрируется в очаге воспаления. 11репарат частично метаболизируется в печени, выводится в основном с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному рогатому скоту в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства для лечения при воспалительных процессах, связанных с заболеваниями органов дыхания, при отеке молочной железы, остром течении мастита, воспалении скелетной мускулатуры;
- свиньям — в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства при синдроме метрит-мастит-агалактия, воспалительных процессах опорно-двигательного аппарата и респираторных заболеваниях;
- лошадям — для лечения при воспалительных заболеваниях опорно-двигательного аппарата (артрит, артроз, вывих, растяжение, отек, грыжа межпозвоночных дисков, пододерматит, синовит, тендосиновит и др.), болевого синдрома различной этиологии (травматическая и послеоперационная боль, колики);
- собакам и кошкам — в качестве противовоспалительного, болеутоляющего и жаропонижающего средства в послеоперационный период, при гипертермии, отеке молочной железы, остром течении мастита.
3.2 Крупному рогатому скоту препарат вводят внутривенно или внутримышечно, в дозе 3 мл на 100 кг массы тела животного (соответственно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) 1 раз в сутки, в течение 1-3 дней.
Свиньям препарат вводят внутримышечно в дозе 3 мл на 100 кг массы тела животного (соответственно 3 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) 1 раз в сутки, в течение 1 -3 дней.
Лошадям препарат вводят внутривенно в дозе 1 мл на 45 кг массы тела животного (соответственно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) 1 раз в сутки, в течение 3-5 дней
Для симптоматического лечения при коликах — 1 мл на 45 кг массы тела животного (соответственно 2,2 мг кетопрофена на 1 кг массы тела животного) однократно.
Собакам и кошкам препарат вводят подкожно и внутримышечно в дозе 0,02-0,025 мл на 1 кг массы тела животного 1 раз в день, в течение 1-5 дней.
3.3 Применение препарата противопоказано при повышенной индивидуальной чувствительности животного к кетопрофену и другим компонентам айнила.
Не следует применять препарат при язве желудка и 12-перстной кишки, геморрагическом синдроме, выраженной печеночной и почечной недостаточности, беременности, а также жеребятам до 15-ти дневного возраста.
3.4 Побочные действия.
Иногда после внутримышечного введения может появиться отек в месте инъекции, исчезающий в течение 7 дней.
При соблюдении дозировки препарат редко вызывает побочные эффекты в виде расстройства желудочно-кишечного тракта у собак.
В этом случае применяется симптоматическая терапия.
3.5 Препарат не рекомендуется применять совместно с другими нестероидными противовоспалительными препаратами, глюкокортикоидами, антикоагулянтами и диуретиками.
Не смешивать с другими лекарственными средствами в одном шприце.
3.6 Убой животных на мясо допускается не ранее, чем через 4 дня после прекращения применения препарата.
Молоко применяется в пищу без ограничений.
Мясо вынужденно убитых животных до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений, после применения препарата, его использование прекращают.
Потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное Учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Industrial Veterinaria, S.A. Invesa»; C/Esmeralda,19, 08950 Esplugues de Llobregat, Barcelona. Spain.
