ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Метрацин (Metraсinum).
1.2 Лекарственная форма: суспензия для внутриматочного введения.
1.3 Метрацин (далее препарат) по внешнему виду представляет собой суспензию от белого до светло-желтого цвета.
1.4 В одном шприце (20 г) содержится:
— 400 мг цинка оксида;
— 400 мг метилурацила;
вспомогательные вещества- пропиленгликоль, ПЭГ- 400, консервант — бензиловый спирт.
1.5 Препарат выпускают в одноразовых полимерных шприцах для внутриматочного введения номинальной массой 20 г.
1.6 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата два года со дня производства, при соблюдении условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат подавляет развитие патогенной микрофлоры и усиливает регенерацию в поврежденных тканях, ускоряет заживление.
2.2 Содержащийся в препарате цинка оксид оказывает бактерицидное действие на Staphylococcus aureus, Streptococcus pyogenes, Escherichia coli.
В полости матки цинка оксид образует с клеточной стенкой микроорганизмов альбуминаты, уменьшает выраженность экссудативных процессов, устраняет местные проявления воспаления и раздражения;
-образует защитное покрытие, которое уменьшает воздействие на эпителий матки раздражающих факторов.
Метилурацил — пиримидиновое основание, которое является компонентом рибонуклеиновых кислот (РНК) — ускоряет процессы регенерации и эпителизации, нормализует нуклеиновый обмен, стимулирует клеточные факторы иммунитета, обладает противовоспалительным действием.
2.3 После внутриматочного введения компоненты препарата сохраняются в полости матки в бактерицидной концентрации не менее 24 часов, при этом практически не поступая в органы, ткани и жидкости организма.
Из организма животных препарат в основном выделяется с экссудатом при сокращениях матки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров, при подостром, хроническом и субклиническом (скрытом) эндометрите.
3.2 Препарат вводят коровам в полость матки в дозе 20 г (содержимое одного шприца) с помощью пипетки для искусственного осеменения, с интервалом 48-72 ч до клинического выздоровления.
Перед введением препарата проводят санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста.
При необходимости освобождают полость матки от экссудата.
Через прямую кишку рукой фиксируют шейку и аккуратно вводят пипетку через канал в полость матки.
Медленно надавливая на поршень, вводят содержимое шприца.
В случае тяжелых форм эндометритов препарат вводят повторно через 48-72 часа.
Перед применением шприц необходимо встряхнуть 3-4 раза.
3.3 Применение препарата не исключает использование средств этиотропной, патогенетической и симптоматической терапии.
Не рекомендуется одновременное применение препарата с антибиотиками из группы тетрациклинов (снижается антибактериальная эффективность).
Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами не наблюдались.
3.4 При применении препарата Метрацин токсического действия или осложнений не установлено.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В редких случаях, у животных с повышенной индивидуальной чувствительностью, возможно возникновение аллергических реакций (дерматит, зуд, отек).
В этом случае применение препарата необходимо отменить и назначить антигистаминные и десенсибилизирующие препараты.
3.5 Молоко и мясо животных при применении препарата Метрацин используется без ограничений.
В случае применения препарата в комбинации с антибиотиками, гормонами — должны соблюдаться сроки ожидания, указанные в инструкции по этим препаратам.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 При попадании препарата на кожу — промыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть большим количеством воды.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе 17, тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5, тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).