loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Порошок «Рецеф 4.0» для инъекций

№ свидетельства: 8053-10-22 БА
Дата регистрации: 28.03.2022
Срок действия: 28.03.2027
№ свидетельства: 8053-10-22 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 28.03.2022
Срок действия: 28.03.2027
Действующие вещества: Цефтиофура натрий
Лекарственная форма: Порошок
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ЛошадиМелкий рогатый скот (МРС)ПтицаСвиньиСобаки
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (птица): 21
Убой для пищевых целей (КРС): 1
Убой для пищевых целей (Свиньи): 2

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Порошок «Рецеф 4.0» для инъекций

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Порошок «Рецеф 4.0» для инъекций (Pulvis «Recefum 4.0» pro injectionibus).

1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до кремового цвета, однородный по окраске, без посторонних примесей.

1.3 Во флаконе вместимостью 100,0 мл содержится 4,0 г цефтиофура натрия (Ceftiofur sodium).

1.4 Препарат выпускают стерильным в стеклянных, герметично укупоренных флаконах вместимостью 100 мл по 4,0 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте при температуре от 0 °C до плюс 25 °C.

Замораживание не допускается.

1.6 Срок годности препарата 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдений условий хранения.

Приготовленный раствор хранят при температуре (20-25) °C в течение 12 ч, или при температуре (2-8) °C в течение 7 суток, или в замороженном состоянии в течение 56 суток.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Цефтиофур натрия относится к группе антибиотиков из группы цефалоспоринов, обладающих широким спектром действия.

2.2 Препарат высокоэффективен против грамотрицательных и грамположительным микроорганизмов (пастереллы, стрептококки, стафилококки, бордетеллы и др.), включая продуцирующие B-лактамазу.

Не активен против микоплазм, хламидий, риккетсий, эймерий, актиномицетов и вирусов.

Механизм действия препарата заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки микроорганизмов.

2.3 После парентерального применения препарата в терапевтической дозе максимальная концентрация активнодействующего вещества создается в крови в первые 2-3 ч и удерживается на терапевтическом уровне 24 ч.

2.4 Цефтиофур и его метаболиты выводятся из организма животного преимущественно с мочой и в меньшей степени с желчью.

Препарат малотоксичен.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют сельскохозяйственным животным, собакам для лечения при инфекционных заболеваниях, вызванных возбудителями, чувствительными к препарату, а также для профилактики бактериальных инфекций цыплят и индюшат, вызываемых микроорганизмами, чувствительными к цефтиофуру.

Препарат высокоэффективен при некробактериозе.

3.2 Перед применением препарат растворяют в 80 мл воды для инъекций, (в 1,0 мл раствора содержится 0,05 г цефтиофура натрия).

3.3 Препарат вводят один раз в сутки крупному и мелкому рогатому скоту подкожно или внутримышечно, свиньям и лошадям — внутримышечно, собакам — подкожно, птице — подкожно в область шеи в следующих дозах:

  • крупному рогатому скоту: 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 15 мл в одно место, в течение 3-5 дней;
  • овцам и козам: 1-2 мл раствора на 50 кг массы тела (1-2 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3-5 дней;
  • свиньям: 0,3-0,5 мл раствора на 5 кг массы тела (3-5 мг/кг массы тела по ДВ) в течение 3 дней;
  • лошадям: 2-4 мл раствора на 50 кг массы тела (2-4 мг/кг массы тела по ДВ), но не более 10 мл в одно место, до выздоровления (не более 10 дней);
  • собакам: 0,2-0,4 мл раствора на 5 кг массы тела (2-4 мг/кг массы тела по ДВ) до выздоровления, но не более 10 дней;
  • птице: цыплятам — однократно 0,1-0,2 мг/голову (по ДВ) или 0,2 мл/голову раствора, приготовленного в соответствии с таблицей.
  • Индюшатам — однократно 0,2-0,5 мг/голову (по ДВ) или 0,2 мл/голову раствора, приготовленного в соответствии с таблицей 1.

Таблица 1

Вид Доза цефтиофура в расчете на одну птицу, мг Требуемая концентрация цефтиофура в объеме 0,2 мл на одну птицу Для приготовления
количество цефтиофура раствора (50 мг/мл) количество растворителя
Цыплята однодневного возраста 0,1 0,5 мг/мл 1 мл 99 мл
0,12 0,6 мг/мл 1 мл 82 мл
0,14 0,7 мг/мл 1 мл 70 мл
0,16 0,8 мг/мл 1 мл 61 мл
0,18 0,9 мг/мл 1 мл 54 мл
0,2 1,0 мг/мл 1 мл 49 мл
Индюшата однодневного возраста 0,2 1,0 мг/мл 2 мл 98 мл
0,25 1,25 мг/мл 2 мл 78 мл
0,31 1,55 мг/мл 2 мл 62,5 мл
0,37 1,85 мг/мл 2 мл 52 мл
0,43 2,15 мг/мл 2 мл 44,5 мл
0,5 2,5 мг/мл 2 мл 38 мл

3.4 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к цефтиофуру и другим B-лактамным антибиотикам (пенициллины).

На месте введения препарата возможна кратковременная болезненность.

3.5 При возникновении аллергических реакций препарат отменить, назначить антигистаминные препараты (димедрол, пипольфен) и препараты кальция (кальция хлорид, кальция глюконат).

3.6 Убой крупного и мелкого рогатого скота на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после последнего применения препарата; свиней — через 2 суток; птицы — через 21 сутки.

Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных зверей.

Молоко животных после применения препарата можно по истечению 48 часов после последнего применения препарата.

Не применять лошадям, мясо которых предназначено для пищевых целей.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: