loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 8557-10-23 БА
Дата регистрации: 21.05.2023
Срок действия: 21.05.2028
№ свидетельства: 8557-10-23 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 21.05.2023
Срок действия: 21.05.2028
Действующие вещества: Колистина сульфатРифампицин
Лекарственная форма: Суспензия
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7
Молоко: 3

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Рифапол

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Рифапол (Rifapolum).

1.2 Комплексный антимикробный препарат, в состав которого входят рифампицин 10,0 мг и колистина сульфат 0,1 млн. ЕД в 1,0 см3.

1.3 Препарат представляет собой суспензию красного цвета.

Допускается наличие легко разбивающегося при встряхивании осадка.

1.4 Рифапол выпускают расфасованным в стеклянные флаконы по 100; 200; 400 см3, полиэтиленовая тара по 0,1; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 5,0 дм3.

1.5 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 8°С.

Срок годности — 1 год от даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Входящий в состав препарата колистина сульфат активен главным образом в отношении грамотрицательных бактерий (Salmonella spp., Pasteurella spp., Proteus spp.).

Рифампицин подавляет рост и развитие многих грамположительных микроорганизмов (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., в том числе устойчивых к действию других антибиотиков), а также некоторых грамотрицательных бактерий (Pasteurella spp., Proteus spp.).

В отношении чувствительных штаммов грамотрицательных бактерий рифампицин и колистина сульфат проявляют синергидное действие.

2.2 Рифампицин при любом способе введения хорошо всасывается в кровь и проникает во многие органы и ткани, выводится из организма главным образом с желчью.

Колистина сульфат при пероральном, внутриматочном и интерцистернальном способах введения практически не всасывается, действует на возбудителей, находящихся соответственно в просвете желудочно- кишечного тракта, в полости матки и вымени.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Препарат применяют для лечения животных при желудочно-кишечных заболеваниях бактериальной этиологии у молодняка сельскохозяйственных животных: колибактериоза, сальмонелеза, гастроэнтероколитов.

При эндометритах и маститах коров.

При лечении желудочно-кишечных болезней бактериальной этиологии у молодняка препарат вводят больным животным перорально два раза в сутки в дозе 1 см3/кг массы в течение 2-4-х дней телятам и поросятам — сосунам — индивидуально, поросятам — отъемышам — групповым методом — вместе с кормом и питьем.

3.2 При лечении эндометритов коров препарат вводят внутриматочно в дозе 200-300 см3 на одно животное один раз в 2-3 дня.

Курс лечения составляет 2-4 введения.

3.3 При маститах препарат вводят интерцистернально в дозе 7-10 см3 в каждую больную четверть вымени один раз в сутки.

Курс лечения составляет 3-5 введений.

3.4 Побочное действие.

Побочных явлений и осложнений после применения рифапола в рекомендуемых дозах не установлено.

3.5 Противопоказания.

Противопоказанием для применения препарат служит индивидуальная повышенная чувствительность животных к рифампицину или клистину сульфату, а также хронические заболевания печени и почек.

3.6 Не использовать препарат совместно с бактерицидными антибиотиками (пенициллины, цефалоспорины).

Противопоказано применение препарата при заболеваниях печени (гепатите) и почек.

3.7 Сроки ожидания.

Убой на мясо животных, которым применяли рифапол, разрешается не ранее, чем через 7 суток после прекращения введения препарата.

Мясо, животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока применяют для кормления плотоядных.

Молоко от коров, полученное в период лечения препаратом и до истечения 72 час после окончания его введения, запрещается использовать для пищевых целей.

Такое молоко применяют для кормления животных после кипячения.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы (3 флакона) для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г Минск, ул. Красная 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Производственный кооператив «Биогель», Республика Беларусь, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, оф. 313.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: