ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилозин — ТМ 50 (Tylosinum -ТМ 50).
1.2 Препарат представляет собой прозрачный раствор от светло-желтого до желтого цвета, без видимых механических включений.
1.3 В 1 мл препарата в качестве действующего вещества содержится 50 мг тилозина.
1.4 Препарат выпускают по 10, 20, 50 и 100 мл в стеклянных флаконах и по 50, 100 и 200 мл в стеклянных бутылках.
1.5 Препарат хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C. Список Б.
Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления, при условии соблюдения правил хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин — антибиотик из группы макролидов.
2.2 Тилозин активен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в т.ч. Escherichia coli., Pasteurella spp., Haemophilus spp., Leptospira spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix spp., Corynebacterium spp., Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp. (Brachyspira) и др.
Тилозин оказывает бактериостатическое действие, подавляя белковый синтез в бактериальных клетках, в результате образования комплекса 508-субъединицей рибосом.
2.3 При введении в организм препарат быстро проникает в органы и ткани.
Максимальная концентрация в крови достигается через 1 ч после инъекции.
Терапевтическая концентрация в организме сохраняется на протяжении 24 ч после введения.
Выводиться из организма с мочой, желчью, фекалиями, молоком.
2.4 При одновременном применении препарата со спектиномицином, тетрациклином и эритромицином усиливается его действие в отношении Mycoplasma gallisepticum.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям, кроликам, собакам, кошкам.
3.2 Препарат назначают в качестве лечебного средства при респираторных заболеваниях крупного и мелкого рогатого скота, свиней, лошадей, кроликов, собак, кошек, а также эффективен при дизентерии, бордетеллезе, роже свиней, при хирургических инфекциях, отитах, некротических пододерматитах, артритах, метритах, лептоспирозе и других инфекциях, вызванных чувствительными к тилозину микроорганизмами.
3.3 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней.
Суточная доза для крупного рогатого скота составляет 0,08 — 0,2 мл/кг массы животного, лошадям — 0,1 мл/кг массы животного, мелкому рогатому скоту и телятам — 0,2 мл/кг массы животного, поросятам, собакам и кошкам — 0,2 мл/кг массы животного, кроликам — 0,3 мл/кг массы животного.
3.4 Побочные действия.
Очень редко возможны аллергические реакции у свиней в виде эритемы, зуда, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.
3.5 Противопоказания.
Не рекомендуется применять препарат одновременно с пенициллином (особенно с ампициллином и оксациллином), цефалоспоринами и линкомицином в связи с выраженным снижением антибактериального эффекта тилозина, а также при сверхчувствительности к составным частям препарата.
3.6 Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 8 суток, а остальных животных через 4 суток после последнего назначения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, используют для кормления плотоядных животных.
Молоко, полученное от животных в период лечения и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел. 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220037, г. Минск, 1-й переулок Твердый, 13, помещение 1.