loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-3-2.23/03788
Дата регистрации: 17.02.2023
Срок действия: 17.02.2028
№ свидетельства: ПВР-3-2.23/03788
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 17.02.2023
Срок действия: 17.02.2028
Действующие вещества: Пропранолола гидрохлорид
Лекарственная форма: Раствор для инъекций
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Противопоказания: Индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе). Противопоказан к применению в период беременности, патологического расположения плода и молодняку животных. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов. Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.
Побочные действия: В соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.
Количество в потребительской упаковке: Выпускают расфасованным по 100 мл во флаконах из темного стекла.
Условия хранения: Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °С до 25 °С.

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Утероцен

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:

  • торговое наименование: Утероцен (Uterocen);
  • международное непатентованное наименование: пропранолол.

2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.

Утероцен в качестве действующего вещества в 1 мл содержит пропранолола гидрохлорид — 5 мг, а в качестве вспомогательных веществ: натрия метабисульфит, пропиленгликоль, хлорэтон, лимонную кислоту, натрия гидроксид и воду для инъекций.

3. По внешнему виду препарат представляет собой прозрачную жидкость от бесцветного до светло-коричневого цвета.

Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения в закрытой упаковке производителя — 3 года со дня производства, после вскрытия флакона — 14 суток.

Запрещается применение препарата Утероцен по истечении срока годности.

4. Выпускают Утероцен расфасованным по 100 мл во флаконах из темного стекла, укупоренных резиновыми пробками с алюминиевыми, алюмопластиковыми колпачками.

Флаконы упаковывают поштучно в картонные пачки.

Допускается упаковка флаконов в транспортную тару без помещения в пачку.

Каждую потребительскую упаковку снабжают инструкцией по применению.

5. Хранят препарат в закрытой упаковке производителя, в защищенном от прямых солнечных лучей месте, отдельно от продуктов питания и кормов при температуре от 2 °C до 25 °C.

6. Утероцен следует хранить в местах, недоступных для детей.

7. Неиспользованный лекарственный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.

8. Условия отпуска: без рецепта ветеринарного врача.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Утероцен относится к группе неселективных бета-адреноблокаторов.

10. Негормональный лекарственный препарат.

Утероцен оказывает блокирующее действие на бета-адренорецепторы миометрия, что способствует проявлению активности эндогенного окситоцина, вследствие чего усиливаются сокращения гладкой мускулатуры матки и молочной железы.

Является антагонистом катехоламинов, обладает выраженным антистрессовым действием и оказывает мембраностабилизирующее действие.

Утероцен по степени воздействия на организм относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76).

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Утероцен применяют для стимуляции родов при атонии, гипотонии матки, профилактики задержания последа, субинволюции матки, для повышения оплодотворяемости, извлечения эмбрионов у коров-доноров, в составе комплексной терапии для лечения послеродового эндометрита и синдрома метрит-мастит-агалактия у свиноматок.

12. Противопоказанием к применению является индивидуальная непереносимость компонентов препарата (в том числе в анамнезе), период беременности и патологическое расположение плода.

13. При работе с препаратом Утероцен следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами.

По окончании работы руки следует вымыть теплой водой с мылом.

При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, их следует немедленно промыть большим количеством воды.

Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом Утероцен.

В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку).

Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, они подлежат утилизации с бытовыми отходами.

14. Утероцен противопоказан к применению в период беременности и молодняку животных.

Лактирующим животным препарат применяют по показаниям с осторожностью, под контролем ветеринарного врача.

15. Утероцен вводят внутримышечно или внутривенно.

В дозе 10 мл на животное:

  • коровам для стимуляции родовой деятельности и профилактики послеродовых осложнений — однократно в день родов;
  • при задержании последа у коров — трехкратно с интервалом 12 часов;
  • для лечения субинволюции матки и послеродовых эндометритов у коров — трехкратно с интервалом 24 часа в комплексе с другими препаратами.

В дозе 5 мл на животное:

  • для профилактики синдрома «метрит-мастит-агалактия» у свиноматок — однократно сразу после родов;
  • при искусственном осеменении для повышения оплодотворяемости у коров и свиноматок — однократно за 20-30 минут до процедуры;
  • при извлечении эмбрионов у коров-доноров — за 10-15 минут до вымывания.

16. При применении лекарственного препарата Утероцен в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений у животных, как правило, не наблюдается.

В случае появления аллергических реакций использование лекарственного препарата прекращают и проводят десенсибилизирующую терапию.

17. Симптомы передозировки: пониженная частота сердечных сокращений, гипотензия, бронхоспазм, мышечная слабость.

При развитии выраженных побочных эффектов, особенно стойкой брадикардии, вследствие передозировки в/в медленно вводят раствор атропина сульфата (1-2 мг действующего вещества на животное) и применяют β-адреностимулятор изадрин (25 мг действующего вещества на животное) или орципреналин (0,5 мг действующего вещества на животное).

18. Препарат нельзя применять одновременно с адреномиметиками, пропранолол удлиняет действие недеполяризующих миорелаксантов.

Седативные и снотворные препараты при одновременном применении с пропранололом усиливают угнетающее действие на ЦНС.

При в/в и в/м введении йодосодержащих препаратов на фоне приема пропранолола повышается риск развития анафилактических реакций.

19. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и отмене не установлено.

20. Следует избегать пропуска очередной дозы препарата, так как это может привести к снижению терапевтической эффективности.

В случае пропуска одной дозы применение препарата возобновляют в той же дозе и по той же схеме.

Не следует превышать рекомендуемую дозу препарата для компенсации пропущенной.

21. Мясо и молоко животных в пищевых целях используются без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

ООО «Апиценна», 143985, Московская область, г. Балашиха, Полтевское шоссе, владение 4.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(0) { }
Адренолитики
array(4) { [0]=> int(638) [1]=> int(639) [2]=> int(640) [3]=> int(641) }

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: