loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 6789-10-19 БА
Дата регистрации: 12.09.2019
Срок действия: 12.09.2024
№ свидетельства: 6789-10-19 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 12.09.2019
Срок действия: 12.09.2024
Действующие вещества: Амоксициллина тригидрат
Лекарственная форма: Порошок
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)ПтицаСвиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей (животные): 14
Убой для пищевых целей (птица): 10

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Амоксим 80%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Амоксим 80% (Amoxinum 80%).

1.2 Амоксим 80% — антибактериальный препарат, представляющий собой порошок от белого до светло-желтого цвета.

1.3 В 1,0 г препарата содержится 800 мг амоксициллина тригидрата и наполнитель.

1.4 Препарат выпускается в пакетах из материала комбинированного пленочного по 100,200, 500, 1000 и 5000 г.

1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя по списку Б в сухом, за­щищенном от света месте, при температуре от плюс 5 до плюс 25°С.

1.6 Срок годности препарата — 2 (два) года от даты изготовления, при условии со­блюдения правил хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Амоксициллин тригидрат относится к полусинтетическим антибиотикам из группы пенициллина, обладает широким спектром противомикробного действия.

К нему чувствительны Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Actynomyces spp., Clostridium spp., Corynebacterium spp., Actinobacillus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Pasteurella spp., Fusobacterium spp., Haemophilus spp., Leptospira spp. и др.

2.2 Механизм действия амоксициллина основан на нарушении синтеза клеточной стенки бактерий путем ингибирования ферментов, что приводит к её разрушению.

2.3 Амоксициллина тригидрат, входящий в состав препарата, хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется во всех органах и тканях организма.

Выводится препарат из организма с мочой и, в меньшей степени, с желчью.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Амоксим 80% применяют молодняку крупного рогатого скота и свиней, сельско­хозяйственной птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, роже свиней и дру­гих инфекциях желудочно-кишечного, респираторного и мочеполового тракта, вызванных микроорганизмами, чувствительными к его действующему веществу.

3.2 Молодняку крупного рогатого скота, поросятам и птице препарат задают внутрь с кормом, молоком или обратом в дозе 10,0-25,0 мг на кг массы тела, два раза в сутки, с равными интервалами, в течение 5-7 дней.

При необходимости доза препарата может быть увеличена в 1,5-2,0 раза.

Птице в возрасте до четырех недель жизни препарат назначают из расчета 12,0- 15,0 г на 400,0 л воды, птице старше четырехнедельного возраста — в дозе 25,0- 30,0 г на 400,0 л воды в течение 3-5 дней.

Приготовленный для птицы раствор препарата исполь­зуют в течение 12 часов.

3.3 Противопоказано применение препарата кроликам, морским свинкам и хомякам, и птице, яйцо которых используется в пищу людям.

Запрещается применять препарат сов­местно с сульфаниламидами, антибиотиками группы тетрациклина, макролидов, феникола.

3.4 Не рекомендуется применять амоксим 80% животным с повышенной индивиду­альной чувствительностью к пенициллинам и цефалоспоринам, а также при нарушении функции почек.

3.5 На фоне терапии препаратом возможны различные аллергические реакции (зуд, эритема, кожная сыпь и др.), вплоть до анафилактического шока.

При возникновении по­бочных эффектов применение препарата прекращают и назначают антигистаминные пре­ параты и препараты кальция (кальция глюконат, борглюконат или хлорид).

3.6 Убой животных на мясо, разрешается не ранее, чем через 14 суток, птицы — 10 суток после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее указан­ного срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной ги­гиены и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использо­вание прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учрежде­ние, на территории которой он находится.

Ветеринарными специалистами этого учрежде­ния производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответ­ствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препа­рата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необхо­димом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринар­ный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нор­мативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ООО «ЗападВетСервис» г. Минск, ул. Тимирязева д 67. пом. 390.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибиотики

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: