ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пенмицин (Penmycinum).
1.2 Препарат представляет собой суспензию от белого до жёлтого цвета, допускается выпадение осадка, разбивающегося при встряхивании.
1.3 В 1 см3 суспензии для инъекций содержится 200 мг бензилпенициллина прокаина и 100 мг неомицина, вспомогательные вещества и формообразующие вещества.
1.4 Препарат упаковывают в стеклянные флаконы по 50, 100, 200, 250, 400, 450 и 500 см3.
1.5 Препарат хранят в упаковке предприятия-производителя по списку Б, в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
После вскрытия флакона препарат хранят в течение 28 суток.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Бензилпенициллина прокаин и неомицина сульфат, входящие в состав препарата, проявляют синергизм действия, тем самым расширяя спектр антимикробной активности.
Комбинация действующих веществ высокоактивна в отношении грамположительных бактерий, включая: Clostridium spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix spp., Listeria spp., Staphylococcus spp. (в том числе Staphylococcus aureus), Streptococcus spp.; и грамотрицательных микроорганизмов: Escherichia coli, Pasteurella spp., Salmonella spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Actinobacillus (Haemophilus) pleuropneumoniae.
2.2 Бензилпенициллина прокаин относится к группе бета-лактамных антибиотиков, оказывает бактерицидное действие, в основном на грамположительные бактерии.
В основе действия лежит подавление активности ферментов синтеза пептидогликана, что приводит к прекращению роста бактерий, а также вещество активизирует ферменты, гидролизирующие пептидогликан, что ослабляет ковалентные связи клеточной стенки.
Растущие клетки перестают делиться, увеличиваются, набухают и распадаются с образованием мелких частиц.
Особенностями бензилпенициллина прокаина, являются медленное всасывание и пролонгированное действие при внутримышечном введении.
2.3 Неомицин — антибиотик из группы аминогликозидов I поколения, обладающий широким спектром антибактериального действия.
Проникает через клеточную мембрану бактерий, связывается со специфическими белками-рецепторами на 30S субъединице рибосом.
Нарушает образование комплекса транспортной и матричной РНК и останавливает синтез белков, повреждает цитоплазматические мембраны микробной клетки с быстрой последующей гибелью (бактерицидный эффект).
2.4 После внутримышечного введения препарат образует депо в месте инъекции, из которого медленно действующие вещества препарата.
Максимальная концентрация активнодействующих веществ создается в крови через 60-120 минут, терапевтическая концентрация сохраняется до 24 часов.
Препарат широко распределяется в тканях и жидкостях организма, в небольших количествах проходит через плаценту и проникает в молоко.
Выводится препарат из организма главным образом с мочой и фекалиями.
У лактирующих животных — частично с молоком.
Кумуляции при нормальной выделительной функции почек не происходит.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения животных с желудочно-кишечными и респираторными заболеваниями; при сепсисе, перитоните, пиелонефрите, артритах, ранах, послеродовых инфекциях, маститах; и других инфекционных заболеваниях, вызванных микроорганизмами чувствительными к компонентам препарата.
3.2 Препарат вводят внутримышечно один раз в сутки в течение 3-5 дней, в дозах:
- крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, лошадям — 1 см3 на 20 кг массы животного, но не более 15 см3 в одно место;
- собакам и кошкам — 1 см3 на 10 кг массы животного, но не более 5 см3 в одно место.
3.3 Перед применением флакон следует тщательно встряхнуть до образования однородной суспензии.
3.4 Противопоказанием к применению являются заболевания почек, слухового аппарата, индивидуальная повышенная чувствительность животных к пенициллинам или неомицину.
3.5 При гиперчувствительности возможно развитие аллергических реакций.
В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают адреналин и (или) антигистаминные препараты (димедрол, клемастин), и препараты кальция (кальция хлорид или глюконат).
3.6 Не смешивать препарат с другими лекарственными средствами в одном шприце.
Не допускается одновременное или последовательное применение с другими ототоксическими и нефротоксическими препаратами (стрептомицин, канамицин. гентамицин) вследствие возможного усиления ото- и нефротоксического действия.
При продолжительном применении неомицин может оказывать ототоксическое и нефротоксическое действие.
В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
3.7 Убой на мясо крупного рогатого скота проводят не ранее чем через 56 суток, свиней — через 45 суток после последнего введения лекарственного средства.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
Молоко в пищу людям следует использовать не ранее чем через 4 суток после применения препарата.
До истечения указанного срока ожидания молоко скармливают животным после предварительного кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005 г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.