ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Порошок «Рэнровет 10 %» (Pulvis «Renrovetum 10 %»).
Международное непатентованное наименование: энрофлоксацин.
1.2 Препарат представляет собой порошок от белого до желтого цвета.
Выпускается в форме порошка для орального применения.
1.3 В 1,0 г препарата содержится 100 мг энрофлоксацина и наполнитель (декстроза).
1.4 Препарат упаковывают в пакеты из ламинированной фольги по 50; 100; 150; 200; 250; 500 г и 1 кг.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б в защищенном от света и влаги месте, при температуре от плюс 2 °C до плюс 25 °C.
Препарат хранят отдельно от продуктов питания и кормов, в недоступном для детей месте.
1.6 Срок годности 3 (три) года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
1.7 Препарат отпускается без рецепта ветеринарного врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Энрофлоксацин, действующее вещество препарата, относится к группе фторхинолонов.
Подавляет бактериальную ДНК-гиразу, нарушает синтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения (в т.ч. в клеточной стенке и мембранах), что вызывает быструю гибель бактериальной клетки.
На фоне применения энрофлоксацина не происходит параллельной выработки устойчивости к другим антибиотикам, не принадлежащим к группе ингибиторов гиразы.
Резистентность микроорганизмов к энрофлоксацину развивается относительно медленно, т.к. механизм его противомикробного действия связан с ингибированием процессов репликации спирали ДНК в ядре бактериальной клетки.
2.2 Энрофлоксацин обладает широким спектром антибактериального и антимикоплазменного действий в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т.ч. Escherichia coli, Salmonella spp., Enterobacter spp., Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Haemophilus spp., Klebsiella spp., Pasteurella multocida, Pseudomonas aeruginosa, Bordetella spp., Campylobacter spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Corynebacterium spp., Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Actinobacillus spp., Clostridium spp., Fusobacterium necrophorum, Bacteroides spp., а также Mycoplasma spp.
2.3 Энрофлоксацин хорошо всасывается и проникает во все органы и ткани организма.
Максимальная концентрация препарата в крови достигается через 0,5-1 ч после введения препарата, терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 24 ч.
Энрофлоксацин частично метаболизируется в ципрофлоксацин и выводится из организма преимущественно с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения телят и молодняка мелкого рогатого скота, свиней, собак и птицы при колибактериозе, пастереллезе, сальмонеллезе, микоплазмозе, стафилококкозе, смешанных инфекциях, инфекциях невыясненной этиологии, бактериальных осложнениях вирусных заболеваний, а также для лечения карпов, сазанов и их гибридов, белых амуров, форелей при бактериальных инфекциях (аэромоноз, псевдомоноз, цитробактериоз).
3.2 Препарат применяют животным в смеси с кормом или водой один раз в сутки в дозе 25 — 50 мг препарата/кг массы животного (2,5-5,0 мг АДВ/кг массы).
Курс лечения — 3-5 суток.
Птице препарат применяют из расчета 0,5 кг на 1000 л питьевой воды или 1,0 кг /1 000 кг корма.
Во время лечения птица должна получать только воду, содержащую лекарственное средство.
Рыбам применяют в смеси с кормом из расчета 2,0 кг препарата на 1 000 кг смеси.
Лечение рыб целесообразно проводить во второй декаде мая — первой декаде июня.
Курс лечения — 10 суток.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат, как правило, не вызывает побочных явлений и осложнений.
При повышенной индивидульной чувствительности животного к фторхинолонам и возникновения аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и препараты кальция.
3.4 Противопоказано совместное применение препарата с макролидами и тетрациклинами, амфениколами, стероидами, теофиллином, непрямыми антикоагулянтами, нестероидными противовоспалительными средствами.
3.5 Препарат не назначают:
- животным с развитым рубцовым пищеварением;
- при тяжелых функциональных нарушениях печени и почек;
- при индивидуальной повышенной чувствительности животного к фторхинолонам;
- щенкам собак мелких пород — до 8,
- средних — до 12 и крупных пород — до 18-месячного возраста.
Запрещено применение препарата птице в период яйцекладки, чье яйцо используют в пищу людям.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 14 суток, птицы — не ранее, чем через 12 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления пушных животных.
Товарную рыбу допускается использовать в пищу людям не ранее, чем через 15 суток после применения препарата.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19 А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Рубикон», 210002, Республика Беларусь, г. Витебск, ул. М. Горького, 62 Б.