loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: ПВР-1-18.23/03819
Дата регистрации: 09.06.2023
Срок действия: 09.06.2028
№ свидетельства: ПВР-1-18.23/03819
Страна регистрации: Российская ФедерацияРоссийская Федерация
Дата регистрации: 09.06.2023
Срок действия: 09.06.2028
Лекарственная форма: Эмульсия для инъекций
Объект применения: Птица
Противопоказания: Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу. Не рекомендована для введения птицам менее чем за 30 суток до начала яйцекладки. Запрещается применение вакцины в период яйцекладки. Запрещается применение вакцины с другими иммунобиологическими препаратами. Химиотерапевтические средства запрещается применять за 3-5 суток до вакцинации и через 5-7 суток после ее проведения.
Побочные действия: В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование небольшой припухлости, самопроизвольно исчезающей через 2-3 недели.
Количество в потребительской упаковке: Вакцина расфасована по 100 см³ (200 доз), 200 см³ (400 доз) и 500 см³ (1000 доз) в пластиковые флаконы.
Условия хранения: Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С. Замораживание вакцины не допускается.
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 40

Инструкция
по применению ветеринарного препарата ВНИИЗЖ-ИББ+РЕО

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1. Торговое наименование лекарственного препарата: ВНИИЗЖ-ИББ+РЕО.

Международное непатентованное наименование лекарственного препарата: Вакцина против инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита птиц инактивированная эмульсионная.

2. Лекарственная форма — эмульсия для инъекций.

Вакцина произведена из гомогената тушек СПФ-эмбрионов кур, инфицированных вирусом инфекционной бурсальной болезни (штамм «БГ»), и культуры клеток фибробластов СПФ-эмбрионов кур, инфицированной реовирусом птиц (штамм «1133»), инактивированных димером аминоэтилэтиленимина, с добавлением тимеросала в качестве консерванта и масляного адъюванта, состоящего из медицинского белого масла и фармакопейных эмульгаторов на основе сложных эфиров карбоновых кислот в соотношении 30:70.

3. По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию бледно-розового цвета, допускается наличие осадка красного или бурого цвета.

При хранении допускается незначительное расслоение масла в верхней части флакона за счет уплотнения дисперсной фазы вакцины, однородность которой восстанавливается при интенсивном взбалтывании.

Срок годности вакцины 18 месяцев от даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.

Запрещается применять вакцину после истечения срока годности.

После вскрытия флакона вакцину необходимо использовать в течение 2 часов.

4. Вакцина расфасована по 100 см³ (200 доз), 200 см³ (400 доз) и 500 см³ (1000 доз) в пластиковые флаконы соответствующей вместимости, герметично укупоренные резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.

Флаконы с вакциной упакованы в коробки картонные или пенополистирольные с наличием гнезд или перегородок, обеспечивающих их неподвижность и целостность.

Каждую коробку с вакциной снабжают инструкцией по применению.

5. Вакцину хранят и транспортируют в защищенном от света месте при температуре от 2°С до 8°С.

Замораживание вакцины не допускается.

6. Вакцину следует хранить в местах, не доступных для детей.

7. Флаконы с вакциной без этикеток, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонней примеси, с расслоившейся эмульсией, не восстанавливающей однородность при взбалтывании, подвергшиеся замораживанию, а также остатки вакцины, не использованные в течение 2 часов после вскрытия флаконов, подлежат выбраковке и обеззараживанию путем кипячения в течение 30 минут или обработке 2% раствором щелочи или 5% раствором хлорамина (1:1) в течение 30 минут.

Утилизация обеззараженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.

8. Вакцину отпускают без рецепта.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

9. Вакцина относится к фармакологической группе иммунобиологических лекарственных препаратов для ветеринарного применения.

10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа к возбудителям инфекционной бурсальной болезни (ИББ) и реовирусного теносиновита (РВТ) птиц через 28 суток после однократного применения, который сохраняется в течение 12 месяцев.

Вакцина безвредна, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

11. Вакцина предназначена для профилактики инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита птиц в племенных и товарных птицеводческих хозяйствах различного направления выращивания. 12. Запрещается прививать клинически больную и/или ослабленную птицу.

13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.

Все лица, участвующие в проведении вакцинации, должны быть одеты в спецодежду (резиновые сапоги, халат, брюки, головной убор, резиновые перчатки) и обеспечены индивидуальными средствами защиты.

В местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.

К участию в проведении вакцинации не допускаются лица с признаками респираторных, желудочно-кишечных, кожных и аллергических заболеваний.

При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.

При случайном введении препарата человеку, место введения необходимо обработать 70% раствором этилового спирта, обратиться в медицинское учреждение и сообщить об этом врачу.

14. Вакцина не рекомендована для введения птицам менее чем за 30 суток до начала яйцекладки.

Запрещается применение вакцины в период яйцекладки.

15. Вакцинации подлежат куры в возрасте 80-120 суток, но не позднее, чем за месяц до начала яйцекладки.

Перед применением вакцину выдерживают в течение 6-9 часов при температуре от 20°С до 25°С.

Запрещается подогревание вакцины на водяной бане и приборах отопления.

Перед применением и во время проведения иммунизации флакон с вакциной периодически встряхивают для восстановления однородности эмульсии.

Вакцину вводят однократно в объеме 0,5 см³ подкожно в среднюю треть шеи или внутримышечно в область грудной мышцы с соблюдением правил асептики.

Для вакцинации используют шприцы-автоматы, которые стерилизуют кипячением в течение 20 минут.

Допускается использование одноразовых шприцов.

Место инъекции дезинфицируют 70% раствором этилового спирта или другими антисептиками.

Через 28 суток после иммунизации птиц проводят контроль напряженности иммунитета к вирусам инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита птиц, исследуя не менее 25 проб сывороток крови в ИФА.

Вакцинацию считают успешной, если не менее чем у 80% привитых птиц средний титр антител составляет к вирусу инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита птиц в ИФА в 2 и более раза превышает минимальное положительное значение, предусмотренное инструкцией по применению используемого диагностического набора.

16. Вакцина не вызывает клинически выраженной поствакцинальной реакции.

При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.

В некоторых случаях на месте инъекции возможно образование небольшой припухлости, самопроизвольно исчезающей через
2-3 недели.

17. Симптомов проявления инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита птиц или других патологических признаков при передозировке вакцины не установлено.

18. Запрещается применение вакцины против инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита инактивированной эмульсионной с другими иммунобиологическими препаратами.

Химиотерапевтические средства запрещается применять за 3-5 суток до вакцинации и через 5-7 суток после ее проведения.

19. Особенностей действия вакцины при первом введении не отмечается.

20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики инфекционной бурсальной болезни и реовирусного теносиновита птиц.

21. Убой птицы на мясо разрешается через 40 суток после введения вакцины.

При убое птиц ранее этого срока тушки подлежат тщательному осмотру и при обнаружении на месте введения вакцины признаков воспалительного процесса или присутствие следов не рассосавшегося препарата, их выбраковывают и утилизируют.

Реализация и использование столового и инкубационного яйца проводится без ограничений.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

Федеральное государственное бюджетное учреждение «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), 600901, Владимирская область, город Владимир, микрорайон Юрьевец.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: