ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Витаселцин ТМ (Vitaselcinum ТМ).
1.2 Витаселцин ТМ комбинированный препарат для инъекций, содержащий в 1 мл 50 мг витамина Е, 50000 ME витамина А, 1,5 мг цинка и 1 мг селена (в форме натрия селенит).
1.3 По внешнему виду представляет собой жидкость от светло — желтого до светло — коричневого цвета.
Допускается опалесценция.
1.4 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50,0; 100,0 и 200,0 мл.
Хранят с предосторожностью (список Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата — 1 год от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Витамин А принимает активное участие в окислительно-восстановительных процессах и клеточном делении, влияет на функционирование клеточных мембран и активность многих ферментов, обладает хорошо выраженными антиоксидантными свойствами, обеспечивает рост и плодовитость животных, способствует регенерации кожи и слизистых оболочек.
Он необходим для образования светового рецептора родопсина (зрительного пурпура).
2.2 Витамин Е является биологическим антиоксидантом, предотвращает образование липоперекисей, способствует улучшению воспроизводительной способности и адаптационных процессов в организме.
Повышает эффективность использования селена.
2.3 Селен является составной частью энзимов, препятствующих образованию перекисных соединений в клетках и тканях животных.
2.4 Цинк влияет на активность многих ферментов и гормонов, регулирующих рост и развитие, основной обмен, функцию половых желез и тимуса, состояние кожного покрова и антиоксидантный и иммунный статус организма животных.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Витаселцин ТМ применяют сельскохозяйственным животным в качестве лечебно-профилактического средства при болезнях, обусловленных дефицитом витамина А, Е, цинка и селена, а также для улучшения обмена веществ, уменьшения токсического воздействия тяжелых металлов (ртуть, кадмий), повышения естественной резистентности, репродуктивной способности и устойчивости к неблагоприятным факторам внешней среды.
3.2 Препарат вводят животным подкожно или внутримышечно.
Однократная про филактическая доза составляет:
- нетелям и коровам 15-20 мл;
- телятам -1 мл на 10 кг массы тела;
- свиноматкам 10 -15 мл на голову;
- поросятам 0,1 мл на 1 кг массы тела.
При необходимости обработку животных повторяют в тех же дозах, но не ранее чем через 10 дней после предыдущего применения препарата.
С терапевтической целью препарат назначают не менее 2-х раз с интервалом 10-14 дней.
Лечебная доза препарата в 1,5 раза выше профилактической.
С целью повышения эффективности терапевтических мероприятий лечебную дозу целесообразно назначать в два приема с интервалом 5 — 7 дней.
3.3 В рекомендуемых дозах препарат у животных не вызывает осложнений и побочных эффектов.
Однако перед массовыми обработками необходимо поставить на 2 — 3 животных пробу на переносимость.
Срок наблюдения 24 ч.
3.4 В случае возникновения аллергических реакций назначают противогистаминные средства и препараты кальция.
3.5 При использовании препарата с профилактической целью необходимо учитывать содержание в рационе витаминов А, Е и микроэлементов (Se, Zn), а также обеспечивать этими биологически активными веществами организм животных.
Противопоказанием к применению препарата является обработка животных в течение последних 10 дней другими препаратами, содержащими селен, цинк, витамин А и Е.
3.6 Молоко, полученное от коров, подвергавшихся лечебно-профилактическим обработкам препаратом, можно использовать для пищевых целей без ограничений.
Убой животных на мясо разрешается через 10 суток после инъекции препарата.
В случае вынужденного убоя до истечения указанного срока туши животных используют для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «ТМ» (Республика Беларусь). 220000, г. Минск, ул. Скрыганова, д.6, к.1016 а.