ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вирус-вакцина поливалентная инактивированная культуральная, против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота «Тетравак» — (Virus-vaccine polyvalent inactivation cultural against bovine infectious rhinotracheitis, bovine viral diarrhea, rota- and coronaviral infections of cattle «Tetravac»).
1.2 Вакцина состоит из авирулентных инактивированных теотропином или формальдегидом штаммов вирусов инфекционного ринотрахеита (КМИЭВ-6), диареи (КМИЭВ-7), ротавируса (КМИЭВ-3) и коронавируса (КМИЭВ-1), масляного адъюванта.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой жидкость (гомогенную эмульсию) белого, бело-розового или кремового цвета без посторонних примесей и плесени, при хранении которой допускается образование на ее поверхности прозрачного маслянистого слоя, легко разбивающегося в гомогенную эмульсию, при встряхивании вакцины.
1.4 Вакцину выпускают номинальным объемом по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 или 400,0 см3 в стерильных стеклянных флаконах, укупоренных резиновыми пробками и обкатанных металлическими колпачками.
1.5 Вакцину транспортируют и хранят в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 8 °C.
1.6 Срок годности вакцины 18 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
1.7 Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также неиспользованные в течение 8 ч после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Вакцина оказывает стимулирующее влияние на иммунную систему животных, способствует выработке противовирусного иммунитета, а у новорожденных телят — колострального иммунитета.
2.2 Иммунитет у привитых животных наступает через 10-14 суток, после вакцинации и сохраняется не менее шести месяцев.
2.3 Вакцина безопасна для крупного рогатого скота всех возрастных групп, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют для профилактической иммунизации крупного рогатого скота против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций в угрожаемых и неблагополучных хозяйствах.
Прививают только клинически здоровых животных.
3.2 Перед вакцинацией вакцину тщательно встряхивают.
Шприцы и иглы перед инъекцией стерилизуют кипячением при плюс (100 ± 0,5)°С в течение 20-30 мин.
3.3 В неблагополучных по указанным болезням хозяйствах иммунизируют стельных коров за два месяца до отела двукратно с интервалом 21-28 суток внутримышечно в дозе 5,0 см3 в области крупа.
Вторую вакцинацию проводят не позднее, чем за один месяц до отела.
Нетелей вакцинируют первично после первого определения стельности (2-4 месяца), повторно —за 40 — 35 дней до отела в дозе 5,0 см3.
3.4 На месте инъекции возможна местная реакция в виде незначительной припухлости, исчезающей через 1-2 суток.
3.5 При появлении у отдельных животных аллергической реакции на введение вакцины применяют антигистаминные препараты.
3.6 Убой животных на мясо разрешается независимо от сроков вакцинации.
Продукты убоя и молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При проведении вакцинации ветеринарным специалистам следует избегать попадания вакцины на кожу и слизистые оболочки.
При попадании вакцины на кожу её следует немедленно обработать спиртовым ватно-марлевым тампоном и тщательно вымыть водой с мылом, при попадании на слизистые — обильно промыть водой.
4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации путем кипячения на водяной бане при температуре плюс (100 ± 0,5)°С в течение 30 мин.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, 26А, Витебский район и область, Республика Беларусь.