ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1. Вирус-вакцина поливалентная инактивированная культуральная против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота «Тетравак» (Virus-vaccine polyvalent inactivation cultural against bovine infectious rhinotracheitis, bovine viral diarrhea, rota- and coronaviral infections of cattle «Tetravac»).
Далее – вакцина.
1.2. Вакцина представляет собой гомогенную эмульсию белого, бело-розового или кремового цвета, при хранении которой допускается расслоение, исчезающее при встряхивании.
1.3. Вакцину выпускают в стеклянных флаконах по 20,0; 50,0; 100,0; 200,0 или 400,0 см3.
1.4. Вакцину хранят в упаковке предприятия-производителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С.
1.5. Срок годности – 18 (восемнадцать) месяцев от даты производства при соблюдении условий хранения.
1.6. Флаконы с вакциной, подвергшиеся замораживанию, без этикеток, с нарушенной укупоркой, имеющие трещины, а также неиспользованные в течение 8 ч после вскрытия, подлежат выбраковке и обеззараживанию кипячением.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1. Вакцина обеспечивает формирование колострального иммунитета у новорожденных телят (после выпойки им молозива от вакцинированных коров) против инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций.
2.2. Одна иммунизирующая доза вакцины (5,0 см3) содержит: антигены до инактивации не менее:
- вируса инфекционного ринотрахеита (КМИЭВ-6) – 5,75 lg ТЦД50;
- вируса диареи (КМИЭВ-7) – 6,0 lg ТЦД50;
- ротавируса (КМИЭВ-3) – 6,5 lg ТЦД50;
- коронавируса (КМИЭВ-1) – 5,0 lg ТЦД50;
- инактивант – теотропин или формальдегид;
- масляный адъювант.
2.3. Иммунитет у вакцинированных животных формируется через 10-14 суток после вакцинации и сохраняется не менее 6 месяцев.
2.4. Вакцина безопасна для крупного рогатого скота всех возрастных групп, лечебными свойствами не обладает.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Вакцину применяют для профилактики инфекционного ринотрахеита, вирусной диареи, рота- и коронавирусной инфекций крупного рогатого скота в угрожаемых и стационарно неблагополучных хозяйствах.
Прививают только клинически здоровых животных.
3.2. Перед применением вакцину тщательно встряхивают.
3.3. Вакцину вводят внутримышечно двукратно в область средней трети шеи в дозе 5,0 см3
- стельным коровам первично за два месяца до отела, повторно через 21-28 суток, но не позднее, чем за один месяц до отела;
- нетелям первично после первого определения стельности (2-4 месяца), повторно – за 40-35 дней до отела.
3.4. После введения вакцины возможно образование незначительной припухлости в месте инъекции, которая самопроизвольно исчезает через 14 дней.
3.5. Убой животных на мясо разрешается независимо от сроков вакцинации.
Продукты убоя, а также молоко от вакцинированных животных используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При проведении вакцинации ветеринарным специалистам следует избегать попадания вакцины на кожу и слизистые оболочки.
При попадании вакцины на кожу её следует немедленно обработать спиртовым ватно-марлевым тампоном и тщательно вымыть водой с мылом, при попадании на слизистые – обильно промыть водой.
4.2. После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации путем кипячения.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1. В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения правил инструкции по применению вакцины, а также условий хранения и транспортировки.
В случае выявления отрицательного воздействия вакцины на организм животного ветеринарными специалистами комиссионно отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, которые направляются вместе с актом отбора проб в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1. РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» (220003, г. Минск, ул. Брикета, 28).