ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование — Вакдерм (Vacderm) Международное непатентованное наименование — вакцина против дерматофитозов
животных.
2. Лекарственная форма — суспензия для инъекций (инактивированная вакцина).
Вакцина Вакдерм изготовлена из грибных клеток производственных штаммов культур дерматофитов Microsporum canis, Microsporum gypseum и Trichophyton mentagrophytes, выращенных на селективных питательных средах, с последующей инактивацией формалином.
3. По внешнему виду вакцина представляет собой взвесь клеток дерматофитов светло-серого до желтовато-коричневого цвета в зависимости от объема фасовки.
В процессе хранения возможно образование осадка в виде хлопьев, которые легко разбиваются при встряхивании и нагревании до температуры тела.
Срок годности вакцины — 18 месяцев с даты выпуска при соблюдении условий хранения и транспортирования.
По истечении срока годности вакцина к применению не пригодна.
4. Вакцина расфасована во флаконы или ампулы вместимостью 3 см³ по 1; 2 коммерческие дозы, во флаконы вместимостью 10 см³ , 20 см³ , 50 см³ , 100 см³ , 200 см³ , 450 см³ , по 10, 20, 50, 100, 200 и 450 коммерческих доз соответственно.
Одна коммерческая доза вакцины — 1 см³ .
Флаконы герметично укупорены резиновыми пробками, укрепленными алюминиевыми колпачками.
Ампулы герметично запаяны.
Флаконы (ампулы) с вакциной упакованы в коробки.
Каждую коробку с вакциной снабжают инструкцией по применению.
Коробки с вакциной упакованы в ящики или другую транспортную тару.
5. Вакцину хранят и транспортируют в темном месте при температуре от 2°С до 10°С.
6. Вакцину хранят в местах, недоступных для детей.
7. Флаконы (ампулы) с вакциной без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности укупорки, подвергшиеся замораживанию, с измененным цветом и/или консистенцией содержимого, с наличием посторонних примесей или не разбивающимся при встряхивании осадком, а также остатки вакцины, не использованные в течение 30 минут после вскрытия флакона (ампулы), подлежат выбраковке и обезвреживанию кипячением в течение 15 минут с последующей
утилизацией.
Утилизация обезвреженной вакцины не требует соблюдения специальных мер предосторожности.
8. Вакцина отпускается без рецепта врача.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
9. Фармакотерапевтическая группа: иммунобиологический лекарственный препарат.
10. Вакцина вызывает формирование иммунного ответа у животных к дерматофитозам через 25-30 суток после двукратного введения.
Напряженность поствакцинального иммунитета сохраняется не менее 12 месяцев.
В одной коммерческой дозе (1 см³ ) вакцины содержится 30-50 млн. элементов грибов Microsporum canis, Microsporum gypseum и Trichophyton mentagrophytes.
Вакцина безвредна, ареактогенна, обладает терапевтическими свойствами, которые выражаются в ускорении процесса выздоровления и восстановления шерстного покрова у больных дерматофитозами животных.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
11. Вакцина предназначена для профилактики и лечения дерматофитозов кошек, собак, пушных зверей и кроликов.
12. Вакцинации не подлежат животные с повышенной температурой тела, во второй половине беременности, а также больные инвазионными, инфекционными и неинфекционными болезнями.
Ослабленных и больных животных (кроме больных дерматофитозами) предварительно лечат от имеющегося заболевания, а после выздоровления иммунизируют против дерматофитозов.
13. При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными средствами ветеринарного назначения.
Специалисты во время вакцинации собак должны быть одеты в спецодежду (халат, головной убор, перчатки), в местах работы должна быть аптечка первой доврачебной помощи.
При попадании вакцины на кожу и/или слизистые оболочки их рекомендуется промыть большим количеством водопроводной воды.
В случае разлива вакцины, участок пола обрабатывают 5% раствором хлорамина или другим дезинфицирующим средством.
14. С осторожностью вакцинируют животных в первой половине беременности и в период лактации в случае заболевания или угрозы заражения.
Вакцинацию потомства следует проводить согласно п.15 настоящей инструкции.
15. Вакцину вводят внутримышечно двукратно.
Инъекции проводят в разные конечности в область бедра с интервалом 10-14 суток в следующих дозах:
- кошкам в возрасте 1 -3 месяца по 0,5 см³ ;
- кошкам старше 3 месяцев по 1,0 см³ ;
- собакам с 2-х месячного возраста весом менее 5 кг по 0,5 см³ ;
- собакам с 2-х месячного возраста весом более 5 кг по 1,0 см³ ;
- кроликам 50-дневного возраста по 0,5 см³ ;
- кроликам старше 50-дневного возраста по 1,0 см³ ;
- пушным зверям с 30 до 50-дневного возраста по 0,5 см³ ;
- пушным зверям старше 50-дневного возраста по 1,0 см³ .
Последующие профилактические ревакцинации животных проводят ежегодно, двукратно с интервалом 10-14 суток, в дозах, указанных выше.
За 10 суток до вакцинации необходимо провести дегельминтизацию животного.
При проведении вакцинации соблюдают общие правила асептики и антисептики.
Иглы и шприцы стерилизуют кипячением, либо используют стерильные одноразовые шприцы, для каждого животного — отдельную иглу.
Место инъекции обрабатывают 70 % спиртом.
Перед использованием ампулу или флакон с вакциной подогревают до температуры тела и встряхивают для обеспечения равномерности взвеси.
Иммунизация животных, находящихся в инкубационном периоде заболевания дерматофитозами, может провоцировать ускоренное проявление клинических признаков в местах локализации возбудителя (на коже животного появляются единичные или множественные микотические очаги).
В таком случае через 10-14 суток необходимо повторить двукратное введение вакцины в тех же дозах и с тем же интервалом, как указано выше.
16. При применении вакцины в соответствии с настоящей инструкцией, побочных явлений и осложнений, как правило, не отмечается.
17. При передозировке вакцины, а также в случае применения холодной вакцины или не стерильных шприцев и игл, у некоторых животных на месте введения может проявиться поствакцинальная индивидуальная реакция в виде образования уплотнений и воспаленных участков.
У кошек может наблюдаться индивидуальная реакция в виде сонливости, которая проходит через 2-3 суток.
При появлении поствакцинальных реакций, животному необходимо обеспечить покой, место введения вакцины обработать 5%-ным раствором йода и лечить как воспаление.
18. Запрещено применение вакцины Вакдерм совместно с другими лекарственными средствами, способными угнетать иммунную систему организма животного.
19. Особенностей при первом применение вакцины не установлено.
20. Следует избегать нарушений схемы проведения вакцинации, поскольку это может привести к снижению эффективности иммунопрофилактики и иммунотерапии дерматофитозов.
В случае пропуска очередного введения вакцины, необходимо провести иммунизацию как можно скорее.
21. Сроки возможного использования продукции животного происхождения после введения вакцины Вакдерм не устанавливаются.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
Федеральное казенное предприятие «Курская биофабрика — фирма БИОК», 305004, г. Курск, ул. Разина, дом. 5;
ООО фирма «Научно-производственный ветеринарный и звероводческий центр» («ВЕТЗВЕРОЦЕНТР»), 141290, Московская область, г. Красноармейск, ул. Академика Янгеля, д. 51, литера 1 Б, пом. 3.
