loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Вакцина сухая против рожи свиней

№ свидетельства: 7886-10-21 БВБЖС
Дата регистрации: 16.09.2021
Срок действия: 16.09.2026
№ свидетельства: 7886-10-21 БВБЖС
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 16.09.2021
Срок действия: 16.09.2026
Производитель:
Действующие вещества: E. rhusiopathiae (штамм «BP-2»)
Лекарственная форма: Таблетки
Показания к применению: Профилактика рожи свинейРожа свиней
Объект применения: Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 7

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Вакцина сухая против рожи свиней

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Вакцина сухая против рожи свиней — (Suis arida vaccinum adversus erysipelas).

1.2 Вакцину изготавливают из вакцинного штамма Erysipelothrix rhusiopathiae BP-2, высушенного в специальной сахарозо-пептон-желатиновой среде.

1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой однородную сухую мелкопористую в виде таблетки от светло-серого до светло-желтого цвета.

1.4 Вакцину упаковывают по 5 см3 в стерильные стеклянные флаконы.

1.5 Вакцину хранят в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 до плюс 10 °C.

1.6 Срок годности вакцины при соблюдении условий хранения и транспортирования — 12 месяцев с даты изготовления.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Вакцина вызывает у свиней выработку специфических антител против возбудителя рожи.

2.2 В 1 дозе лиофилизированной вакцины содержится не менее 200 млн. живых микробных клеток.

Вакцина безвредная и ареактогенная.

2.3 Иммунитет наступает на 5-8 сутки после вакцинации или ревакцинации и сохраняется в течение 6-6,5 месяцев.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцину применяют для профилактической иммунизации свиней против рожи в возрасте от 2 месяцев и старше.

3.2 Перед применением одну дозу вакцины растворяют в 1 см3 раствора натрия хлорида изотонического.

Флакон с растворенной вакциной встряхивают до образования гомогенной взвеси, в холодное время года растворитель подогревают на водяной бане до температуры (36-37)°С.

Вакцину используют в течение 3 ч после растворения, неиспользованные остатки обеззараживают путем кипячения в течение 30 мин.

3 Вакцинацию проводят с соблюдением установленных правил асептики и антисептики.

3.4 Вакцинируют клинически здоровых животных.

Вакцину вводят внутримышечно в область шеи (ближе к основанию ушной раковины) или в область бедра (поросятам) в
следующих дозах:

  • поросятам с двухмесячного возраста — двукратно с интервалом 25-30 суток в дозе 1 см3, ревакцинируют-через 5 месяцев в той же дозе однократно;
  • свиньям старше 4-х месяцев — однократно в дозе 1 см3 и ревакцинируют через 5 месяцев в той же дозе;
  • свиноматкам — однократно не позднее 15-20 суток до случки (осеменения) в дозе 1 см3.

3.5 Животным, которых планируется вакцинировать, запрещается применение антибиотиков за 7 суток до и после вакцинации.

3.6 За животными, которым вводили вакцину, ведут наблюдение в течение 10 суток после вакцинации.

У отдельных животных может отмечаться угнетение, отказ от корма и угнетение температуры тела до (40,2-40,5)°С в течение 1-2 суток.

3.7 В случае обнаружения, среди иммунизированного поголовья, животных больных рожей, изолируют и подвергают лечению сывороткой против рожи свиней и антибиотиками.

После выздоровления их вновь ревакцинируют не ранее, чем через 12-14 суток после введения сыворотки и антибиотиков.

3.8 Вакцинированных животных из неблагополучных по роже свиней хозяйств, разрешается передавать в другие хозяйства через 21 сутки после вакцинации.

3.9 Убой животных на мясо после применения вакцины разрешается не ранее чем через 7 суток.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с вакциной следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с ветеринарными лекарственными средствами.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами данного учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявлении отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний.

Составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, д.26 А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: