ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1. Торговое наименование: Нуклеопептид (Nucleopeptid).
Международное непатентованное наименование: низкомолекулярные пептиды.
2. Лекарственная форма: раствор для инъекций.
Нуклеопептид представляет собой очищенный экстракт селезенки крупного рогатого скота, полученный путем автолиза.
1 мл препарата содержит в качестве действующего вещества 1 мг низкомолекулярных пептидов, образовавшихся в результате автолиза тканей, а в качестве вспомогательного вещества — воду для инъекций до 1 мл.
По внешнему виду лекарственный препарат представляет собой непрозрачную жидкость от светло-желтого до желто-коричневого цвета, вспенивающуюся при встряхивании.
При отстаивании выпадает легко разбивающийся осадок.
3. Выпускают препарат расфасованным по 1 мл в герметично запаянных стеклянных ампулах, по 5, 10 и 100 мл в стеклянных флаконах соответствующей вместимости, укупоренных резиновыми пробками, укрепленных алюминиевыми колпачкам.
Флаконы с препаратом упаковывают по 1 или 5 штук в картонные пачки, ампулы — по 10 штук в пачки из картона с гофрированным вкладышем из бумаги пачечной.
Каждую пачку снабжают инструкцией по применению.
4. Нуклеопептид хранят в упаковке производителя, отдельно от продуктов питания и кормов, в сухом, защищенном от прямых солнечных лучей месте при температуре от 2°С до 20°С.
Срок годности лекарственного препарата при соблюдении условий хранения — 1 год с даты производства.
Запрещается использовать препарат после окончания его срока годности.
5. Лекарственный препарат хранят в местах, недоступных для детей.
6. Флаконы и ампулы с препаратом без маркировки, с истекшим сроком годности, с нарушением целостности и/или герметичности, с наличием посторонних примесей, с измененным цветом содержимого, а также остатки препарата, неиспользованные в течение 12 часов после вскрытия первичной упаковки, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
7. Нуклеопептид содержит биологически активные термостабильные пептиды, образовавшиеся в результате автолиза тканей селезенки.
Благодаря стимулирующему действию этих соединений на реакции клеточного и гуморального иммунитета, препарат способствует улучшению развития и роста животных, а также повышению устойчивости к заболеваниям.
По степени воздействия на организм Нуклеопептид относится к малоопасным веществам (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007), в рекомендуемых дозах не оказывает местно-раздражающего и аллергизирующего действия.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
8. Нуклеопептид применяют для повышения резистентности и увеличения привесов при откорме молодняка крупного рогатого скота и свиней.
9. Противопоказанием для применения Нуклеопептида является индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.
10. Нуклеопептид применяют перорально новорожденным поросятам в дозе 25-30 мл/гол, новорожденным телятам в дозе 100-150 мл/гол за 1 час до выпойки молозива 1 раз в сутки в течение первых 3-х дней жизни.
Молодняку крупного рогатого скота и свиней Нуклеопептид вводят подкожно или внутримышечно в дозе 0,1-0,2 мл/кг живой массы, один раз в сутки в течение 3-х дней.
Откормочным животным для увеличения привесов Нуклеопептид вводят подкожно в среднюю треть шеи в дозе 0,1-0,2 мл/кг массы (но не более 30 мл) 4-х кратно с интервалом 15 суток.
Перед применением препарат взбалтывают. 11. Симптомы передозировки при применении Нуклеопептида не выявлены.
12. Особенностей действия лекарственного препарата при его первом применении и при его отмене не установлено.
13. Специальные меры при пропуске приема одной или нескольких доз препарата не предусмотрены.
Курс лечения продолжают.
14. Нуклеопептид не вызывает у животных побочных действий и осложнений при применении в соответствии с настоящей инструкцией.
15. Взаимодействий с другими лекарственными препаратами не выявлено.
16. Продукцию животноводства во время и после применения Нуклеопептида используют без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
17. При работе Нуклеопептида следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами ветеринарного назначения.
18. При случайном контакте лекарственного препарата с кожей или слизистыми оболочками глаза, немедленно промыть их большим количеством воды.
Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с Нуклеопептидом.
В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека следует немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата и этикетку).
19. Пустые флаконы из-под лекарственного препарата запрещается использовать для бытовых целей, их утилизируют с бытовыми отходами.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
ООО «Экохимтех», 450005, Россия, Республика Башкортостан, г. Уфа, ул. Ульяновых, д.65.
