loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Вакцина бивалентная инактивированная против инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота

№ свидетельства: 6567-10-19 БВВИЖ
Дата регистрации: 03.04.2019
Срок действия: 03.04.2024
№ свидетельства: 6567-10-19 БВВИЖ
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 03.04.2019
Срок действия: 03.04.2024
Лекарственная форма: Эмульсии
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Вакцина бивалентная инактивированная против инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Вакцина бивалентная инактивированная против инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи крупного рогатого скота.

1.2 Вакцину изготавливают из авирулентных штаммов вируса инфекционного ринотрахеита и вируса диареи, выращенных на культуре клеток, инактивированных теотропином или формальдегидом и эмульгированных в масляном адъюванте.

1.3 По внешнему виду вакцина представляет собой однородную эмульсию от белого до розового цвета.

В процессе хранения допускается расслаивание эмульсии, которое легко восстанавливается при встряхивании.

1.4 Вакцину упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0, 100,0, 200,0 и 400,0 см3.

Флаконы с вакциной плотно закрывают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.

1.5 Хранят вакцину в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 2 до плюс 8 °C.

1.6 Срок годности вакцины 12 месяцев со дня изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Вакцина оказывает стимулирующее влияние на иммунную систему животных, способствует выработке иммунитета против инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи.

Концентрация антигена вируса диареи и инфекционного ринотрахеита в одной иммунизирующей дозе биопрепарата составляет не ниже 6,5 lg ТЦД5о/см3 каждого вируса.

2.2 Иммунитет у животных наступает через 10-14 суток после второй вакцинации и сохраняется не менее 6 месяцев.

2.3 Вакцина слабореактогеиная, лечебными свойствами не обладает.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцину применяют для профилактической иммунизации крупного рогатого скота против инфекционного ринотрахеита и вирусной диареи в неблагополучных хозяйствах.

Прививают только клинически здоровых животных.

3.2 Вакцинацию проводят с соблюдением установленных правил асептики и антисептики.

3.3 Перед применением и в процессе применения флакон с вакциной встряхивают до образования гомогенной взвеси, в холодное время года — подогревают до температуры (36-37) °C.

3.4 В неблагополучных хозяйствах иммунизируют стельных коров за 2 месяца до отела двукратно с интервалом 14-21 суток внутримышечно в дозе 5,0 см3 в области крупа.

Вторую вакцинацию проводят не позднее, чем за месяц до отела.

3.5 Телят вакцинируют в возрасте 25-35 дней в дозе 3,0 см3 двукратно с интервалом 14- 21 суток внутримышечно в области шеи.

3.6 На месте введения вакцины возможна местная реакция в виде незначительной припухлости, исчезающей через 1-2 суток.

3.7 Препарат используют в день вскрытия флакона.

Неиспользованная вакцина специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.

3.8 0 проведенной вакцинации составляют акт в соответствии с действующими требованиями.

3.9 Убой животных на мясо и использование молока для пищевых целей после применения вакцины разрешается без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При вакцинации следует избегать попадания вакцины на кожу и слизистые оболочки.

При попадании препарата на кожу её следует немедленно обработать спиртовым ватно-марлевым тампоном и тщательно вымыть водой с мылом, при попадании на слизистые — обильно промыть водой.

4.2 После проведения вакцинации необходимо вымыть и продезинфицировать руки, а оборудование подвергнуть стерилизации (кипячению).

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская, 26А, Витебский р-н и обл., Республика Беларусь.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: