loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters

Вакцина инактивированная эмульгированная для профилактики колибактериоза и клебсиеллеза телят

№ свидетельства: 8499-10-23 БВБИЖ
Дата регистрации: 14.04.2023
Срок действия: 14.04.2028
№ свидетельства: 8499-10-23 БВБИЖ
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 14.04.2023
Срок действия: 14.04.2028
Действующие вещества: E. coli (штамм «K88 -F4»)K. pneumoniae
Лекарственная форма: Гомогенная эмульсия
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Вакцина инактивированная эмульгированная для профилактики колибактериоза и клебсиеллеза телят

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Вакцина инактивированная эмульгированная для профилактики колибактериоза и клебсиеллеза телят (далее по тексту — вакцина) (Emulsified inactivated vaccine against bovine animals colibacillosis and klebsiellesis).

1.2 Вакцина представляет собой жидкость (гомогенную эмульсию) белого или кремового цвета без посторонних примесей и плесени, при хранении которой допускается появление прозрачного слоя в верхней части эмульсии, которые при встряхивании исчезают.

1.3 Вакцина выпускается упакованной номинальным объемом по 10,0; 20,0; 50,0; 100,0: 200,0 см3 в стерильные стеклянные флаконы, укупоренные резиновыми пробками и обкатанные металлическими колпачками.

1.4 Вакцину хранят при температуре от плюс 2°С до плюс 8°С в сухом, защищенном от света месте.

Допускается транспортирование вакцины при плюс 15°С в течение 10 дней.

1.5 Вакцину транспортируют всеми видами транспорта в условиях, исключающих воздействие на нее ат мосферных осадков, и при соблюдении условий хранения.

1.6 Флаконы с вакциной, содержащие плесень, механические примеси, с нарушенной укупоркой или подвергшиеся замораживанию, со значительно расслоившейся эмульсией, а также остатки вакцины, используемые в день вскрытия флаконов, бракуют и обеззараживают кипячением.

1. 7 Срок годности вакцины — 24 месяца со дня изготовления, при соблюдении условий хранения.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Вакцина изготовлена из штаммов бактерий Escherichia coli с адгезивными антигенами F41, К88, К99 (F4), А20; Klebsiella pneumoniae, инактивированных формалином и эмульгированных в масляном адъюванте.

2.2 Вакцина вызывает выработку специфических антител против возбудителей колибактериоза и клебсиеллеза у иммунизированных животных.

Колостральный иммунитет у молодняка развивается после приема молозива и сохраняется в течение не менее 20 дней.

2.3 Напряжённый иммунитет у коров формируется на 10-12 день после вакцинации.

2.4 Вакцина безвредна и ареактогенна.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Вакцину применяют для иммунизации глубоко стельных коров, нетелей в неблагополучных и угрожаемых по колибактериозу и клебсиеллезу скотоводческих хозяйствах.

3.2 Перед вакцинацией проводят клинический осмотр поголовья.

Не подлежат вакцинации истощенные и ослабленные животные.

3.3 Вакцину вводят соблюдая правила асептики и антисептики.

3.4 Перед использованием флаконы с вакциной встряхивают и подогревают на водяной бане до температуры плюс (25,0±2.0) °C.

3.5 Стельных коров вакцинируют однократно за 45-30 дней до отела внутримышечно в область средней трети шеи в объеме 2.0 см3.

Нетелей вакцинируют двукратно: первично 60-45 дней и повторно за 45-30 дней до отела внутримышечно в область средней трети шеи в объеме 2.0 см3.

Телят иммунизируют однократно на 5-10 день жизни внутримышечно в область шеи в объеме 1.0 см3.

3.6 После введения вакцины местная реакция проявляется незначительной припухлостью в месте введения вакцины, которая исчезает через 3-5 дней.

3.7 Убой животных на мясо разрешается независимо от сроков вакцинации.

Продукты убоя от вакцинированных животных используют без ограничений.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 Вакцина не представляет опасности для человека.

Рабочие и ветеринарные специалисты при использовании вакцины должны соблюдать общие санитарно- гигиенические правила работы и техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения серии препарата, ее использование прекращают, потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение по контролю биопрепаратов, на территории которой она применяется и извещает об этом изготовителя.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится проверка соблюдения правил инструкции по применению препарата, а также условий хранения и транспортировки.

5.2 В случае выявления отрицательного воздействия препарата данной серии на организм животного ветеринарными специалистами комиссионно отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, которые направляются вместе с актом отбора проб в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения соответствия нормативным документам на его изготовление.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 РУП «Институт экспериментальной ветеринарии им. С.Н. Вышелесского» 220003, Минск, ул. Брикета, 28.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: