ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Вакцина ассоциированная поливалентная против сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза свиней.
1.2 Вакцина представляет собой смесь инактивированных формалином штаммов Salmonella cholera suis, Salmonella typhimurium; Pasteurella multocida A, B, D; Streptococcus fecalis, культивированных на жидкой питательной среде.
1.3 По внешнему виду вакцина представляет жидкость от светло-желтого до желтого цвета с серо-белым осадком, который при встряхивании легко разбивается в гомогенную взвесь.
1.4 Вакцину упаковывают в стерильные стеклянные флаконы по 50,0; 100,0 и 200,0 см3.
Флаконы с вакциной укупоривают резиновыми пробками и обкатывают металлическими колпачками.
1.5 Хранят вакцину в упаковке изготовителя в защищенном от света месте при температуре от плюс 4 °C до плюс 8 °C.
1.6 Срок годности вакцины 18 месяцев с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
После вскрытия флакона вакцину используют в течение 8 часов.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 В вакцине содержатся инактивированные микробные клетки штаммов сальмонелл, пастерелл и стрептококков в общей концентрации 4 млрд, в 1,0 см3.
Антигенные комплексы вызывают выработку специфических антител, которые обеспечивают иммунитет против возбудителей сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза.
2.2 Вакцина безвредная и ареактогенная, лечебными свойствами не обладает.
2.3 Иммунитет развивается на 10-12 сутки после второй вакцинации и сохраняется до 6 месяцев.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Вакцину применяют свиньям для профилактики сальмонеллеза, пастереллеза и стрептококкоза.
3.2 Перед началом иммунизации и в процессе работы с вакциной флакон необходимо тщательно взбалтывать, подогревать на водяной бане до (36 -38) °C.
3.3 При вакцинации необходимо соблюдать правила асептики и антисептики.
Перед применением вакцины шприцы, иглы стерилизуют кипячением и для каждого животного используют отдельную иглу, кожу на месте введения вакцины обрабатывают дезинфицирующим средством, разрешенным к применению.
3.4 Вакцину вводят животным внутримышечно в область шеи.
При вакцинации супоросных свиноматок следует соблюдать особую осторожность во избежание травматических повреждений и абортов по этой причине.
3.5 Поросят вакцинируют в возрасте 12 — 15 суток двукратно, с интервалом между инъекциями 5 — 7 суток, в дозе 4,0 см3 для первой и 4,0 см3 для второй вакцинации.
Ревакцинацию проводят в возрасте 50-53 суток в дозе 4,0 см3.
3.6 В хозяйствах, стационарно неблагополучных по сальмонеллезу, пастереллезу или стрептококкозу, где поросята заболевают в первые недели их жизни, рекомендуется трехкратная вакцинация супоросных свиноматок, которую проводят по следующей схеме:
- за 35 — 40 суток до опороса — 5,0 см3;
- за 25 — 39 суток до опороса — 10,0 см3;
- за 15 — 20 суток до опороса — 10,0 см3.
Поросят, родившихся от вакцинированных свиноматок, подвергают вакцинации, согласно п. 3.5. настоящей инструкции.
3.7 После введения вакцины у поросят могут наблюдаться общая и местная реакции.
Общая реакция выражается кратковременным повышением температуры тела, угнетением, уменьшением аппетита.
Эта реакция обычно проходит без лечебного вмешательства через 24- 48 часа.
Местная реакция проявляется в виде образования незначительной припухлости на месте введения вакцины, исчезающей в течение 10-14 суток.
3.8 Во избежание возможных осложнений иммунизированных животных следует оберегать от охлаждений (сквозняков, дождей и т.п.), перегревания, не допускать утомительных перегонов и скученного содержания.
3.9 Неиспользованная вакцина специального обезвреживания не требует, не представляет опасности для животных, человека и окружающей среды.
3.10 Убой животных на мясо после применения вакцины разрешается без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с вакциной следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения вакцины, ее использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению вакцины в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ОАО «БелВитунифарм» 211309, д. Должа, ул. Советская д. 26А, Витебский район, Витебская область, Республика Беларусь.