ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Утеропирин (Uteropirin).
Международное непатентованное наименование: цефапирин.
1.2 Лекарственная форма: суспензия внутриматочная.
1.3 В 19г препарата (один шприц) в качестве действующего вещества содержится 500 мг цефапирина (в форме цефапирина бензатина), в качестве вспомогательных веществ — макроголацетостеариловый эфир 12, макрогола цетостеариловый эфир 20, гидрогенизированное касторовое масло, среднецепочечные триглицериды.
1.4 Препарат представляет собой суспензию от белого до желтоватого цвета.
1.5 Препарат выпускают в пластиковых шприцах по 19 г, закрытых колпачками.
Каждый шприц упаковывают в запаянный пакет вместе с катетером (пластиковой пипеткой) для внутриматочного введения и перчаткой для ректальной фиксации шейки матки.
1.6 Препарат хранят в защищенном от света месте при температуре от 15 °C до 25 °C.
1.7 Препарат следует хранить в недоступном для детей месте.
1.8 Срок годности препарата — 3 года от даты производства, после первого вскрытия шприца препарат хранению не подлежит.
Запрещается применение препарата по истечении срока годности.
Неиспользованный препарат утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
1.9 Отпускается без рецепта.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат относится к антибактериальным средствам группы цефалоспоринов первого поколения.
2.2 Цефапирин, действующее вещество препарата, обладает широким спектром антибактериального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе: Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Pasteurella spp., Proteus spp., Fusobacterium necrophorum, Escherichia coli, Haemophilus spp. и других патогенных микроорганизмов.
2.3 Бактерицидное действие антибиотика заключается в ингибировании синтеза клеточной стенки, что вызывает разрушение цитоплазматической мембраны и гибель бактериальной клетки.
Антибиотик устойчив к действию пенициллиназы и сохраняет свою активность в аэробных и анаэробных условиях.
2.4 После внутриматочного введения препарата цефапирин плохо всасывается в системный кровоток и обнаруживается в нем в незначительных количествах, максимальная концентрация цефапирина в плазме крови через 1—2 часа после введения препарата составляет 0,11—0,44 мкг/мл.
Цефапирин легко проникает из содержимого полости матки в эндометрий, где после однократного введения препарата сохраняет бактерицидную концентрацию не менее 24 часов.
Выводится из организма главным образом с мочой в неизмененном виде и в виде метаболита — дезацетилцефапирина.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров при подострых (не ранее чем через 14 суток после отела) и хронических, включая скрытую (субклиническую), формах эндометрита, вызванных микроорганизмами, чувствительными к цефапирину.
3.2 Перед внутриматочным введением препарата необходимо провести санитарную обработку наружных половых органов и корня хвоста животного.
При необходимости освободить полость матки от воспалительного экссудата.
Препарат, содержащийся в шприце (19 г), вводят однократно, внутриматочно, используя одноразовый катетер и одноразовую перчатку для ректальной фиксации шейки матки.
Перед применением шприц тщательно встряхивают, соединяют с катетером, на руку надевают перчатку и ректально фиксируют шейку матки.
Катетер через шейку матки осторожно вводят в полость матки и выдавливают содержимое шприца.
При необходимости препарат вводят повторно через 7-14 суток.
Для санации матки коров и для лечения при скрытом (субклиническом) эндометрите препарат вводят внутриматочно через 12-24 часа после искусственного осеменения в дозе 0,5-1 шприц, однократно.
В случаях пиометры рекомендуется провести предварительное лечение простагландином F2a с целью индукции лютеолиза и повышения сократительной функции матки.
Предварительное введение простагландина F2a значительно повышает эффективность лечения и устраняет необходимость повторного применения препарата.
3.3 При применении препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений и осложнений, как правило, не наблюдается.
3.4 Препарат противопоказан животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к компонентам препарата.
3.5 Симптомы передозировки при применении препарата не выявлены.
3.6 Не рекомендуется введение препарата с другими внутриматочными препаратами.
3.7 Особенностей действия препарата при первом введении или при его отмене не выявлено.
3.8 Препарат не предназначен для применения в период стельности.
Препарат можно применять в период лактации.
3.9 Убой коров на мясо разрешается не ранее чем через 24 часа после введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано в корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от коров, которым применяли препарат, может быть использовано в пищевых целях не ранее чем через 24 часа после введения препарата.
Молоко, полученное ранее указанного срока, может быть использовано в корм животным после кипячения.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными препаратами.
4.2 Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата следует избегать прямого контакта с препаратом.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование прекращают и потребитель обращается в государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются образцы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора и образцы направляются в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Научно-производственный центр БелАгроГен», Республика Беларусь, 213410, Могилевская область, г. Горки, ул. Мира, 67.