ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Докситил (Doxytilum).
1.2 Докситил — комбинированный противомикробный препарат, представляющий собой порошок для перорального применения от белого до желтого цвета, в 1 г которого содержится 100 мг доксициклина и 100 мг тилозинав качестве действующих веществ и вспомогательные вещества — цитрат натрия, лимонная кислота, декстроза.
1.3 Препарат упаковывают в потребительскую тару: фольгированные пакеты по 100, 500, 1000, 5000 и 10000 г.
1.4 Докситил хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от 0°С до плюс 25°С.
Срок годности — три года со дня изготовления, при соблюдении сроков хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Доксициклин — антибиотик группы полусинтетических тетрациклинов (производное окситетрациклина).
Активен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в т. ч. Actino bacillus pleuropneumoniae, Clostridium perfiingens, Escherichia coli (некоторые штаммы), Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Haemophilus spp., Pasteurella spp., а также Mycoplasma spp., Rickettsia spp., Chlamydia spp.
2.2 Механизм бактериостатического действия антибиотика заключается в нарушении синтеза белков путем обратимого связывания с 30s рибосомальной субьединицей чувствительных к препарату микроорганизмов.
2.3 Доксициклин хорошо всасывается в кровь из желудочно-кишечного тракта и быстро распределяется в организме.
Максимальная концентрация антибиотика в сыворотке крови достигается через 2-4 ч и удерживается на терапевтическом уровне не менее 18-20 ч после применения препарата.
Выводится из организма преимущественно с фекалиями.
2.4 Тилозин — антибиотик из группы макролидов.
Активен в отношении большинства грамположи тельных и грамотрицательных микроорганизмов, включая Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Corynebacterium spp., Erysipelothrix rhusiopathiae, Clostridium spp., Escherichia coli (некоторые штаммы), Klebsiella spp., Salmonella spp., Proteus spp., Campylobacter spp., Bordetella spp., Pasteurella spp., Haemophilus spp., а также Mycoplasma spp., Chlamydia spp.
2.5 Механизм действия тилозина основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке путем блокирования фермента транслоказы.
2.6 При оральном введении препарат быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и поступает во все органы и ткани.
Наиболее высокие концентрации тилозина обнаруживаются в легких, печени, молочной железе и почках.
Терапевтическая концентрация антибиотика в крови сохраняется в течение 15-18 часов.
2.7 Препарат выводится из организма преимущественно с фекалиями.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Докситил применяют в качестве лечебно-профилактического средства телятам, поросятам и птице при колибактериозе, сальмонеллезе, пастереллезе, бордетеллезе, гемофилезе, микоплазмозе, хламидиозе и других инфекционных заболеваниях желудочно-кишечного тракта, органов дыхания, мочеполовой системы, вызванных микроорганизмами, чувствительными к доксициклину и тилозину.
3.2 Препарат применяют животным и птице перорально групповым или индивидуальным способами с водой, молоком или заменителем молока в течение 3-5 дней в следующих дозах, в соответствии с таблицей:
Таблица — Дозировка препарата
Вид животного | Рекомендуемая доза | ||||
индивидуальный способ | групповой способ | ||||
телята | 5 г препарата на 100 кг массы животного два раза в сутки с водой, молоком или заменителем молока | ||||
свиньи | с лечебной | целью: | |||
1 г препарата на 10-15 кг массы животного | 1 г препарата на 1 л воды или 1 кг препарата на 1000 литров питьевой воды | ||||
с профилактической целью | |||||
0,5 г препарата на 10-15 кг массы животного | 0,5 г препарата на 1 л воды или 500 г препарата на 1000 литров питьевой воды | ||||
сельскохозяйственная птица (цыплята-бройлеры, ремонтный молодняк кур-несушек, гусята, индюшата и утята) | с лечебной | целью: | |||
1 г препарата на 10 кг массы животного в сутки | 1 кг препарата на 1 000 л питьевой воды | ||||
с профилактической целью | |||||
0,5 г препарата на 10 кг массы животного | 0,5 кг препарата на 1 000 л питьевой воды |
3.3 В период лечения свиньи и птица (при групповом способе применения) должны получать только воду, содержащую препарат.
Приготовленный раствор должен быть единственным источником питьевой воды.
Приготовленный раствор препарата необходимо использовать в течение 24 часов.
3.4 Побочные явления, за исключением случаев индивидуальной повышенной чувствительности к компонентам лекарственного препарата, не выявлены.
В случае появления симптомов аллергической реакции у животных прием препарата прекращают и при необходимости назначают средства симптоматической терапии.
3.5 Противопоказания.
Повышенная индивидуальная чувствительность животных к компонентам препарата.
Запрещается применять животным с. выраженной почечной и печеночной недостаточностью, а также птицам, чье яйцо используется в пищу людям.
3.6 Препарат не следует применять одновременно с препаратами, содержащими пенициллины, цефалоспорины, линкомицин, а также железо.
3.7 Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 20 суток после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по при менению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Стовек», Республика Беларусь,222660, Минская область, г. Столбцы, ул. Задворьенская, д.2 для ООО «ТрионисВет»,141092, Россия, Московская область, г. Королев, мкр. Юбилейный, ул. Лесная, д. 14, оф.5.