ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Утероклин-К (Uteroclinum-K).
Международное непатентованное наименование: пропранолола гидрохлорид, гентамицин, колистин.
1.2 Препарат представляет собой слегка опалесцирующую зеленовато-желтоватого цвета жидкость.
Лекарственная форма — раствор для внутриматочного применения.
1.3 В 1,0 мл препарата в качестве действующих веществ содержится пропранолола гидрохлорид — 15 мг, гентамицина сульфат — 3 мг, колистина сульфат — 90 000 ME, вспомогательные вещества: пропиленгликоль, метилцеллюлоза, трилон Б и вода очищенная — до 1,0 мл.
1.4 Препарат выпускают в полимерной таре по 500 мл и 1000 мл.
1.5 Препарат хранят в упаковке изготовителя в защищенном от света и влаги месте при температуре от плюс 2°С до плюс 25°С.
Не замораживать. 1.6 Срок годности — 2 года от даты изготовления, при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат обладает антимикробным и тонизирующим миометрий свойствами.
2.2 Гентамицина сульфат, входящий в состав препарата обладает широким спектром антимикробного действия, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Proteus spp., Escherichia coli, Salmonella spp. и Staphylococcus spp. Антибиотик не действует на анаэробные бактерии, грибы, вирусы и простейшие.
Механизм бактерицидного действия гентамицина обусловлен связыванием антибиотика с 30S субъединицей рибосом и нарушением синтеза белка, тем самым, препятствуя образованию комплекса транспортной и информационной РНК, при этом происходит ошибочное считывание РНК и образование нефункциональных белков.
В больших концентрациях снижает барьерные функции цитоплазматических мембран и вызывает гибель микроорганизмов.
2.3 Колистина сульфат, входящий в состав препарата, активен в отношении многих грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Klebsiella pneumoniae, Salmonella spp., Pasteurella spp., Bacteroides spp. и др.
Грамположительные аэробы устойчивы к колистину.
Механизм бактерицидного действия колистина заключается в разрушении структуры фосфолипидов клеточной мембраны, что вызывает гибель микроорганизма.
2.4 Пропранолол, входящий в состав препарата, усиливает сократительную способность миометрия, что способствует более быстрому отделению последа, а при эндометрите удалению гнойного содержимого из матки.
Обладает седативным действием.
2.5 Входящие в состав препарата компоненты слабо всасываются слизистой оболочкой матки, что предотвращает их накопление в различных органах и тканях животных.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют коровам для лечения острого и субклинического эндометрита бактериальной этиологии, возбудители которых чувствительны к компонентам препарата, а также для профилактики эндометрита после отделения последа, аборта или оказания помощи при патологических родах.
3.2 При остром эндометрите препарат вводят внутриматочно в дозе 20-30 мл на 100 кг массы животного с помощью шприца, с интервалом 24-48 ч до выздоровления.
При субклиническом эндометрите препарат вводят внутриматочно в дозе 10-20 мл на животное, 1-2 раза с интервалом 24 часа до выздоровления.
До введения препарата необходимо провести ректальный массаж матки.
Перед применением препарат необходимо подогреть до 36-38°С.
3.3 Для профилактики эндометрита после отделения последа, аборта или оказания помощи при патологических родах препарат вводят внутриматочно в дозе 20-30 мл на 100 кг массы животного.
3.4 При соблюдении дозы препарат побочных явлений не вызывает, однако у животных, чувствительных к компонентам препарата, возможны аллергические реакции.
В этом случае применение препарата следует прекратить и назначить антигистаминные и симптоматические препараты.
3.5 Не допускается одновременное применение препарата с ксилазином и препаратами его содержащими.
3.6 Молоко, полученное от животных в период лечения и в течение трех суток после последнего введения препарата, запрещается использовать в пищевых целях.
Убой животных на мясо разрешен не ранее, чем через 4 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо после термической обработки может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать технику безопасности и правила личной гигиены.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил применения этого препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр», 220005, г. Минск, ул, Красная, 19А, для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 ООО «Биомика», 210039, Республика Беларусь, г.Витебск, ул. Петруся Бровки 34/27.