Торговое название
Тулатрам® раствор для инъекций (Tulatramum® solutio pro injectionibus)
Лекарственная форма
Раствор для инъекций.
Описание
По внешнему виду препарат представляет собой прозрачный раствор от бесцветного до светло-желтого цвета.
Состав
В 1 мл препарата содержится 100 мг тулатромицина и вспомогательные вещества.
Фармакологические свойства
Препарат содержит в качестве действующего вещества тулатромицин, который относится к антибиотикам группы макролидов.
Тулатромицин - действующее вещество препарата - обладает широким спектром действия в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе и в отношении Mannheimia (Pasteurella) haemolytica, Pas teurella multocida, Haemophilus spp., Myco plasma bovis, Actinobacillus pleuropneumoniae, Mycoplasma hyopneumoniae, Neisseria spp.
Механизм бактериостатического действия тулатромицина основан на подавлении белкового синтеза на рибосомальном уровне.
Тулатромицин быстро всасывается из места инъекции, достигая пика концентрации в плазме крови через 30 минут после введения, и медленно выводится из организма.
Препарат накапливается в нейтрофилах и альвеолярных макрофагах, в результате чего достигается повышенная концентрация тулатромицина в ткани легких.
Период полувыведения тулатромицина составляет около 90 часов.
Выводится препарат из организма в основном в неизменном виде с мочой и калом.
Показания к применению
Препарат назначают крупному рогатому скоту и свиньям при инфекционных заболеваниях бактериальной этиологии (пастереллез, микоплазмоз, инфекционный кератоконъюнктивит, гемофилез, актинобациллезная плевропневмония и др.), вызванных чувствительными ктулатромицину микроорганизмами.
С профилактической целью препарат применяют крупному рогатому скоту и свиньям в неблагополучных хозяйствах по респираторным инфекциям, а также на животноводческих комплексах крупного рогатого скота сборному поголовью телят через 1-2 дня после комплектования.
Способ применения и дозы
Препарат вводят крупному рогатому скоту подкожно в область шеи однократно в дозе 1 мл на 4О кг массы тела(2,5мг тулатромицина на 1 кг массы тела).
При назначении крупному рогатому скоту, вес которого превышает 300 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 7,5 мл.
Свиньям препарат вводят однократно внутримышечно в области шеи в дозе 1 мл на 40 кг массы тела (2,5 мг тулатромицина на 1 кг массы тела).
При назначении свиньям, вес которых превышает 80 кг, дозу разделяют таким образом, чтобы объем вводимый в одну точку не превышал 2 мл.
Побочное действие
При применении лекарственного препарата в соответствии с настоящей инструкцией побочных явлений, как правило, не отмечается.
В случае появления аллергических реакций использование препарата прекращают и назначают антигистаминные средства и другое симптоматическое лечение.
Передозировка
При превышении терапевтической дозы в 3-5 раз у крупного рогатого скота и свиней наблюдается беспокойство и незначительное снижение аппетита.
Специфического антидота нет.
При передозировке проводят симптоматическое лечение.
Лекарственные взаимодействия
Препарат не рекомендуется назначать одно временно с другими макролидами или линкозамидами, а также при индивидуальной чувствительности животных к компонентам препарата.
Противопоказания
Запрещается применять препарат лактирующим коровам, от которых молоко используют в пищу людям.
Особые указания
Убой крупного рогатого скота на мясо разрешается не ранее, чем через 49 суток, а свиней - не ранее, чем через 33 суток после последнего применения препарата.
Меры личной профилактики
При работе с препаратом следует выполнять общие требования по технике безопасности и соблюдать меры личной гигиены.
Порядок предъявления рекламаций
В случае возникновения осложнений после применения препарата его использование
прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, к которому относится территория, где используется препарат.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
Форма выпуска
Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50 мл, 100 мл, 250 мл и 500 мл.
Условия хранения
Препарат хранят с предосторожностью (по списку Б) в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс З’С до плюс 25°С
Срок годности
Срок годности препарата составляет 3 года с даты изготовления при соблюдении условий хранения и транспортирования.
Производитель
Арион Илач Сан. ве Тидж. А.Ш., Тузла Организе Санайи Белгеси, 12-ый проспект, №8, Тепеорен Тузла/Стамбул для УОРЛ Д ВЕТ Илач Сан. ве Тидж. Лтд. Шти, Турция.
