ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Пенстреп-400 ЛА (Penstrep-400 LA).
1.2 В 1 мл препарата содержится 100000 ME бензатина пенициллина G, 100000 ME прокаина пенициллина G, 200 мг дигидрострептомицина сульфата.
1.3 Препарат представляет собой суспензию белого цвета.
1.4 Препарат выпускают во флаконах по 100 мл.
1.5 Пенстреп-400 ЛА хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 8 °C до плюс 15 °C.
Срок годности — 2 года со дня изготовления.
После вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 14 дней (при температуре хранения от плюс 2 °C до плюс 8 °C).
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Бензатина и прокаина пенициллины G — антибиотики из группы биосинтетических пенициллинов.
В основе механизма противомикробного действия лежит нарушение синтеза пептидогликана — мукопептида клеточной оболочки, что приводит к ингибированию синтеза клеточной стенки микроорганизма, подавлению роста и размножения бактерий.
Пенициллины проявляют активность в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (кампилобактерий, клостридий, коринебактерий, эризипелотриксов, гемофилюсов, пастерелл, сальмонелл, не продуцирующих пенициллиназу стафилококков и стрептококков).
2.2 Дигидрострептомицина сульфат — антибиотик из группы аминогликозидов — оказывает бактерицидное действие за счет связывания с 3 OS-субъединицей бактериальной рибосомы, что в дальнейшем приводит к угнетению синтеза белка.
Проявляет активность в отношении большинства грамотрицательных бактерий (колибактерий, эризипелотриксов, гемофилюсов, клебсиел, пастерелл, сальмонелл, стафилококков).
2.3 Комбинация действующих веществ препарата значительно замедляет развитие резистентных штаммов микроорганизмов.
Препарат оказывает пролонгированное действие.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Пенстреп-400 ЛА применяют для лечения крупного и мелкого рогатого скота, свиней при желудочно-кишечных, респираторных, урогенитальных заболеваниях, вызванных чувствительными к пенициллину и стрептомицину микроорганизмами (сальмонеллезе, пастереллезе, колибактериозе, бордетеллезе, рожа свиней и др.).
3.2 Препарат перед применением необходимо тщательно встряхнуть.
Препарат вводят всем видам животных внутримышечно, двукратно с интервалом 72 часа в дозе 1 мл на 10 кг массы тела.
При тяжелом течении заболевания препарат вводят трехкратно с интервалом 48 часов.
В одно место рекомендуется вводить не более 20 мл препарата крупному рогатому скоту, 10 мл свиньям, 5 мл телятам, овцам и козам.
3.3 Не рекомендуется применять препарат животным имеющим индивидуальную чувствительность к пенициллинам, цефалоспоринам и аминогликозидам; при нарушении выделительной функции почек.
3.4 Запрещается совместное применение препарата с антибиотиками групп тетрациклина, амфеникола, аминогликозидами, макролидами и линкозамидами.
3.5 При применении препарата возможны побочные эффекты: нейротоксическое и нефротоксическое действие, аллергические реакции.
При наличии побочных эффектов, аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают противогиста- минные средства и препараты кальция.
3.6 Молоко от лактирующих животных разрешается использовать в пищу не ранее чем через 5 суток после последнего введения препарата.
Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 30 суток после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
Почки используют в пищу людям не ранее 45 суток.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные для работы с ветеринарными лекарственными средствами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 «Интерхеми веркен «Де Аделаар» Б.В.», Эстония.
