ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тримерафарм-12% (Trimerapharmum-12%).
Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: сульфамеразин, триметоприм.
Лекарственная форма: порошок для орального применения.
1.2 В 1,0 г препарата содержится сульфамеразина 100,0 мг, триметоприма 20,0 мг и наполнитель (декстроза моногидрат).
Препарат представляет собой мелкокристаллический порошок от белого до желтого цвета.
1.3 Препарат выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г; 500 г; 1 кг.
1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.
Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.
Не применять по истечении срока годности.
Хранить в местах недоступных для детей.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тримерафарм-12% — ветеринарный препарат, содержащий в качестве действующего вещества сульфамеразин и триметоприм.
Входящий в состав препарата сульфамеразин по принципу конкурентных взаимоотношений препятствует включению парааминобензойной кислоты в ферментные системы микробной клетки, нарушая тем самым синтез из нее дегидрофолиевой и глютаминовой кислот, а триметоприм ингибирует бактериальную редуктазу, превращающую дегидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, которая необходима для синтеза пуринов и нуклеиновых кислот.
2.2 Оба компонента оказывают синергидный эффект, что обуславливает высокую антибактериальную активность в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Mycoplasma spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Bordetella spp.
2.3 Препарат выводится из организма с мочой.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тримерафарм-12% назначают поросятам и телятам при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, особенно при сальмонеллезе, колибактериозе, пастереллезе, а также при многих других болезнях, возбудители которых чувствительны к препарату.
3.2 Препарат применяют внутрь с кормом:
- поросятам — в дозе 0,2 г порошка на 1 кг массы тела 2 раза в день в течение 3-5 дней,
- телятам — в дозе 0,1 г порошка на 1 кг массы тела 2 раза в день в течение 3-5 дней.
3.3 Побочные эффекты: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.
При наличии побочных эффектов, аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животным препараты кальция и противоаллергические средства.
3.4 Препарат противопоказан при повышенной чувствительности животных к его составным компонентам.
Не следует использовать для животных при заболеваниях почек, печени, органов кроветворения.
3.5 Запрещено применение препарата взрослым животным с развитым рубцовым пищеварением.
Запрещено применение препарата с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками.
Препарат не следует применять с витаминами группы В из-за антогонистического действия на сульфаниламиды.
3.6 Убой животных на мясо разрешается через 12 дней после последнего применения препарата.
В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).
Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.
Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.