loader image
Текстовый поиск
Search
Generic filters
№ свидетельства: 7339-10-20 БА
Дата регистрации: 02.10.2020
Срок действия: 02.10.2025
№ свидетельства: 7339-10-20 БА
Страна регистрации: Республика БеларусьРеспублика Беларусь
Дата регистрации: 02.10.2020
Срок действия: 02.10.2025
Действующие вещества: СульфамеразинТриметоприм
Лекарственная форма: ПорошокПорошок для орального применения
Объект применения: Крупный рогатый скот (КРС)Свиньи
Сроки ожидания (сутки):
Убой для пищевых целей: 12

Инструкция
по применению ветеринарного препарата Тримерафарм-12%

ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ

1.1 Тримерафарм-12% (Trimerapharmum-12%).

Международное непатентованное наименование активной фармацевтической субстанции: сульфамеразин, триметоприм.

Лекарственная форма: порошок для орального применения.

1.2 В 1,0 г препарата содержится сульфамеразина 100,0 мг, триметоприма 20,0 мг и наполнитель (декстроза моногидрат).

Препарат представляет собой мелкокристаллический порошок от белого до желтого цвета.

1.3 Препарат выпускается в пакетах из полимерных материалов по 100 г; 500 г; 1 кг.

1.4 Препарат хранят в упаковке изготовителя по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 4°С до плюс 25°С.

Срок годности 2 (два) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.

1.5 Препарат применяют по назначению ветеринарного врача.

Не применять по истечении срока годности.

Хранить в местах недоступных для детей.

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

2.1 Тримерафарм-12% — ветеринарный препарат, содержащий в качестве действующего вещества сульфамеразин и триметоприм.

Входящий в состав препарата сульфамеразин по принципу конкурентных взаимоотношений препятствует включению парааминобензойной кислоты в ферментные системы микробной клетки, нарушая тем самым синтез из нее дегидрофолиевой и глютаминовой кислот, а триметоприм ингибирует бактериальную редуктазу, превращающую дегидрофолиевую кислоту в тетрагидрофолиевую, которая необходима для синтеза пуринов и нуклеиновых кислот.

2.2 Оба компонента оказывают синергидный эффект, что обуславливает высокую антибактериальную активность в отношении многих грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, в том числе Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Pasteurella spp., Mycoplasma spp., Clostridium spp., Haemophilus spp., Bordetella spp.

2.3 Препарат выводится из организма с мочой.

ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА

3.1 Тримерафарм-12% назначают поросятам и телятам при заболеваниях мочеполовой системы, органов дыхания, желудочно-кишечного тракта, особенно при сальмонеллезе, колибактериозе, пастереллезе, а также при многих других болезнях, возбудители которых чувствительны к препарату.

3.2 Препарат применяют внутрь с кормом:

  • поросятам — в дозе 0,2 г порошка на 1 кг массы тела 2 раза в день в течение 3-5 дней,
  • телятам — в дозе 0,1 г порошка на 1 кг массы тела 2 раза в день в течение 3-5 дней.

3.3 Побочные эффекты: анемия, лейкопения, тромбоцитопения.

При наличии побочных эффектов, аллергических реакций применение препарата прекращают и назначают животным препараты кальция и противоаллергические средства.

3.4 Препарат противопоказан при повышенной чувствительности животных к его составным компонентам.

Не следует использовать для животных при заболеваниях почек, печени, органов кроветворения.

3.5 Запрещено применение препарата взрослым животным с развитым рубцовым пищеварением.

Запрещено применение препарата с парааминобензойной кислотой, прокаином и другими местными анестетиками.

Препарат не следует применять с витаминами группы В из-за антогонистического действия на сульфаниламиды.

3.6 Убой животных на мясо разрешается через 12 дней после последнего применения препарата.

В случае вынужденного убоя ранее этого срока, мясо может быть использовано на корм плотоядным животным.

МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ

4.1 При работе с препаратом следует соблюдать общепринятые меры техники безопасности.

ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ

5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.

Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.

При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативных документов.

ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ

6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Ветинтерфарм» (ООО «Ветинтерфарм»).

Юридический адрес: 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, 91-29, район д. Большой Тростенец.

Адрес производства: 223070, Минский р-н, поселок Михановичи, ул. Заводская, д.5.

Если вы нашли ошибку, пожалуйста, выделите фрагмент текста и нажмите Ctrl+Enter.

Где купить
Нет предложений
Добавить компанию
Ещё
array(5) { [0]=> int(704) [1]=> int(705) [2]=> int(706) [3]=> int(707) [4]=> int(708) }
array(0) { }
Антибактериальные средства

Сообщить об опечатке

Текст, который будет отправлен нашим редакторам: