ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тимпафарм (Tympapharmum).
1.2 Тимпафарм (далее препарат) – представляет собой жидкость от светло-желтого до желтого цвета.
Допускается небольшое количество однородного осадка, легко разбивающегося при встряхивании.
1.3 В 1000 мл препарата содержится:
- 100 г кислоты молочной;
- 2-9 мг алкалоидов чемерицы,
- вспомогательные вещества (пропиленгликоль, бензиловый спирт), вода дистиллированная.
1.4 Препарат выпускают в полиэтиленовых флаконах по 500, 1000 мл.
1.5 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
Срок годности препарата два года со дня изготовления, при соблюдении условий хранения.
Хранить в недоступном для детей месте.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат при введении в рубец препятствует газообразованию, разрушает образовавшиеся в кормовых массах пузырьки газа, оказывает руминаторное действие.
Препарат усиливает секрецию и перистальтику пищеварительного тракта, расслабляет тонус сфинктеров преджелудков, что обеспечивает быстрое продвижение содержимого в кишечнике.
2.2 Молочная кислота подавляет рост гнилостной микрофлоры кишечника, снижает образование токсичных продуктов разложения органических веществ, улучшает обменные процессы и способствуют повышению продуктивности.
После всасывания из желудочно-кишечного тракта используются организмом для синтеза глюкозы и гликогена.
Алкалоиды чемерицы оказывают стимулирующее действие на гладкую мускулатуру рубца.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат предназначен для лечения крупного рогатого скота при острой и периодической тимпании, гипо- атонии преджелудков.
3.2 Коровам при тимпании препарат назначают в дозе 40-50 мл на 100 кг массы тела животного.
Перед применением разбавляют водой в соотношении 1:10 предварительно перемешав.
Препарат задают внутрь при помощи резиновой бутылки или пищеводного зонда непосредственно в полость рубца.
В случае необходимости (острое течении тимпании, нарушение акта глотания) препарат можно вводить в полость рубца с помощью троакара через брюшную стенку в области левой голодной ямки.
Если состояние животного через 20-30 мин после введения препарата не улучшилось, препарат применяют повторно.
Телятам препарат назначают в дозе 5,0-6,0 мл на 10 кг массы тела животного.
Перед применением препарат разбавляют водой в соотношении 1:10 и задают внутрь при помощи резиновой бутылки.
При патологии рубцового пищеварения (атонии, гипотонии) крупному рогатому скоту препарат назначают в дозе 10-15 мл на 100 кг массы животного.
Перед применением препарат разводят водой в соотношении 1:2 — 1:3 и вводят внутрь при помощи резиновой бутылки.
3.3 При применении препарата допускается использовать другие лекарственные средства (ихтиол, креолин).
3.4 В рекомендуемых дозах препарат не вызывает побочных явлений.
В случае передозировки и отравлении алкалоидами чемерицы — антидотом является 1% раствор атропина сульфата подкожно, в дозе 0,3-1 мл на 10 кг массы.
3.5 Продукция животноводства, полученная от обработанных препаратом животных, используется без ограничений.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом следует соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
4.2 При попадании препарата на кожу — промыть водой с мылом, при попадании в глаза — промыть большим количеством воды.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения на соответствие нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Частное производственно-торговое унитарное предприятие «Белветфарма» (247050, Республика Беларусь, Гомельская обл., г. Добруш, ул. Фрунзе 17, тел./факс: 8 (02333) 5-38-56, 8 (0232) 26-36-29) по заказу Общества с ограниченной ответственностью «ГомельФарм» (246048, Республика Беларусь, г. Гомель, проезд Орудийный, 192, комн. 5, тел./факс: 8 (0232) 26-36-29).