ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилометрнн (Tylometrinum).
Международное непатентованное наименование: тилозин, дезаминоокситоцин.
1.2 Препарат представляет собой жидкость от светло-желтого до коричневого цвета.
Допускается выпадение незначительного осадка.
Лекарственная форма: раствор для внутриматочного введения.
1.3 В 100 см3 препарата содержится 1 г тилозина тартрата, 50 ЕД дезаминоокситоцина, вспомогательные вещества (поливинилпирролидон, метилпарабен, пропилпарабен) и растворитель (вода).
1.4 Препарат выпускают в полимерной упаковке по 100, 200, 250, 400, 450, 500 см3 и 1 дм3.
1.5 Препарат хранят в упаковке производителя по списку Б. в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
1.6 Срок годности — два года от даты производства при соблюдении условий хранения.
Не применять по истечении срока годности препарата.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Препарат оказывает антибактериальное действие, а также повышает сократительную активность миометрия.
2.2 Входящий в состав препарата тилозин — антибиотик группы макролидов, действует бактериостатически в отношении грамположительных (Streptococcus spp., Staphylococcus spp.,Clostridium spp. и других), а также в отношении некоторых грамотрицательных микроорганизмов (Escherichia coli, Treponema spp., (Brachyspira), Brucella spp., и других), особенно чувствительны к препарату патогенные микоплазмы и хламидии.
Соединяясь с 50S рибосомной субъединицей чувствительных микроорганизмов, тилозин блокирует участок связывания рибосомы с т-РНК (пептидил-т-РНК). что нарушает процесс присоединения аминокислот и рост пептидной цепочки.
2.3 Дезаминоокситоцин является синтетическим аналогом гормона задней доли гипофиза, по строению отличается от природного гормона отсутствием а-аминогруппы в N-концевой части молекулы.
По фармакологическим свойствам дезаминоокситоцин близок к окситоцину, стимулирует сокращение гладкой мускулатуры матки (по влиянию на тонус матки в 1,5 раза превосходит окситоцин), но устойчив к ферментам, разрушающим окситоцин.
2.4 Препарат в незначительных количествах проникает из полости матки в органы, ткани и жидкости организма.
Из организма животных препарат в основном выделяется с экссудатом при сокращениях матки.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Препарат применяют для лечения коров с воспалительными процессами матки, а также после родовспоможения при осложненных и патологических родах, кесарева сечения, оперативного отделения последа, абортов.
3.2 Для лечения коров, больных послеродовым эндометритом, препарат вводят в полость матки с помощью пипетки и шприца Жане в дозе 20-25 см3 на 100 кг массы тела животного.
Введение повторяют через 48-72 ч до клинического выздоровления.
После оказания родовспоможения, оперативного отделения последа, аборта, кесарева сечения препарат вводят коровам внутриматочно однократно в дозе 100 см3.
3.3 Препарат нельзя применять при разрывах матки.
Противопоказаниями к применению является гиперчувствительность к компонентам препарата.
3.4 В случае возникновения аллергических реакций препарат отменяют и назначают антигистаминные препараты, препараты кальция и глюкозы.
3.5 Молоко, полученное от коров во время лечения и в течение 3 суток после последнего применения препарата, используют в корм непродуктивным животным.
Убой животных разрешен через 3 суток после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых до истечения указанного срока, может быть использовано для кормления плотоядных животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом необходимо соблюдать меры личной гигиены и правила техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (220005, г. Минск, ул. Красная, 19А) для подтверждения соответствия нормативным документам.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Общество с ограниченной ответственностью «Белэкотехника», пер. Промышленный, 9, 222823, г.п. Свислочь, Пуховичский район, Минская область, Республика Беларусь.