ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Тилофарм-200 (Tylopharmum-200).
1.2 Тилофарм-200 — противомикробный препарат, представляющий собой слегка вязкую жидкость от светло-желтого до темно-желтого цвета без механических включений.
В 1,0 см3 препарата содержится 200 мг тилозина тартрата; вспомогательные вещества (1,2 пропиленгликоль, спирт бензиловый, вода для инъекций).
1.3 Препарат выпускают в стеклянных флаконах по 50, 100 и 200 см3.
1.4 Препарат хранят по списку Б в упаковке изготовителя в сухом, защищенном от света месте при температуре от плюс 5 °C до плюс 25 °C.
Срок годности 3 (три) года от даты изготовления при условии соблюдения правил хранения.
После первого вскрытия флакона препарат необходимо использовать в течение 14 дней.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Тилозин — антибиотик из группы макролидов, активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов, в том числе стрептококков, стафилококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл, эризепелотриксов, хламидий и микоплазм.
2.2 Механизм действия препарата основан на ингибировании синтеза белка в микробной клетке, путем блокирования фермента транслоказы.
2.3 При внутримышечном введении антибиотик хорошо всасывается из места инъекции в кровь и проникает практически во все органы и ткани организма.
Наиболее высокий уровень тилозина достигается в легких, печени, молочных железах и почках.
Терапевтическая концентрация в крови сохраняется в течение не менее 20 ч.
2.4 Тилозин из организма выделяется в основном с желчью, в меньших количествах — с мочой и молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1 Тилофарм-200 применяют
- крупному и мелкому рогатому скоту, свиньям, собакам и кошкам при бронхопневмонии;
- свиньям при энзоотической пневмонии, артритах, дизентерии, атрофическом рините;
- овцам и козам при инфекционной агалактии, при маститах крупного и мелкого рогатого скота и других инфекционных заболеваниях, возбудители которых чувствительны к тилозину.
3.2 Препарат назначают животным внутримышечно, один раз в сутки в течение 3-5 дней в следующих дозах:
- крупному рогатому скоту — 0,2 — 0,5 см3 на 10 кг массы тела;
- свиньям — 0,1 — 0,5 см3 на 10 кг массы тела;
- овцам и козам — 0,25 — 0,5 см3 на 10 кг массы тела;
- собакам и кошкам — 0,01 — 0,05 см3/кг массы тела.
Не следует вводить в одно место крупному рогатому скоту и свиньям более 10 см3 препарата, поросятам, овцам и собакам — более 5 см3.
3.3 У свиней очень редко возможны аллергические реакции в виде легкого отека с небольшим выпадением прямой кишки, эритемы, зуда, которые быстро проходят после прекращения применения препарата.
3.4 Не рекомендуется одновременное применение препарата с препаратами из групп пенициллинов, цефалоспоринов, линкозамидов; животным, имеющим индивидуальную чувствительность к тилозину.
С осторожностью применять препарат беременным и лактирующим животным.
3.5 В случае возникновения аллергических реакций препарат следует отменить и назначить препараты кальция и антигистаминные препараты.
3.6 Убой животных на мясо разрешается не ранее чем через 14 суток, после последнего введения препарата.
Мясо животных, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.
Молоко, полученное от животных в период применения препарата и до истечения 4 суток после последнего введения препарата, запрещается использовать для пищевых целей.
Такое молоко может быть использовано для кормления животных.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1 При работе с препаратом соблюдают общие правила личной гигиены и техники безопасности.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которого он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного или несоответствии препарата по внешнему виду, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, составляется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» (г. Минск, ул. Красная, 19а) для подтверждения соответствия препарата нормативной документации.
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Хебей Янженг Фармасьютикл Ко. Лтд (Hebei Yanzheng Pharmaceutical Со.Ltd), Китай, для ООО «Ветинтерфарм», Республика Беларусь, 223060, Минская обл., Минский р-н, Новодворский с/с, д. 91, к. 23, район д. Большой Тростенец.
