ОБЩИЕ СВЕДЕНИЯ
1.1 Ветеринарный препарат «Тилмозал 20% порошок» (Tilmosalum 20% pulvis).
1.2 Ветеринарный препарат «Тилмозал 20% порошок» (далее по тексту — препарат) по внешнему виду представляет собой порошок от белого до светло-желтого цвета.
В 1,0 г препарата содержится 200 мг тилмикозина.
1.3 Препарат выпускают расфасованным в пакеты из металлизированной полиэтиленовой пленки массой нетто 100, 200, 500 и 1000 г.
1.4 Препарат хранят в упаковке предприятия-изготовителя в сухом, защищенном от света месте, по списку Б при температуре от плюс 5°С до плюс 25°С.
1.5 Срок годности препарата — 2 года от даты изготовления при соблюдении условий хранения.
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
2.1 Входящий в состав препарата тилмикозин — химически модифицированный макролидный антибиотик, активен по отношению к грамотрицательным и грамположительным микроорганизмам, в том числе: Pasteurella spp., Haemophilus spp., Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Actinobacillus pleuropneumoniae, Brachyspira spp., Lavsonia in- tracellularis, а также Mycoplasma spp. и Omithobacterium rhinotracheale.
Механизм бактериостатического действия тилмикозина заключается в подавлении синтеза белка в бактериальной клетке на рибосомальном уровне.
2.2 После перорального применения препарата тилмикозин хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта и распределяется по всему организму, проникая во многие органы и ткани, достигая высоких внутриклеточных концентраций.
В органах и тканях концентрация препарата превышает в 2-3 раза концентрацию в крови, наибольшая концентрация тилмикозина отмечается в легких, печени, почках, костях и органах лимфатической системы.
Максимальная концентрация препарата в крови отмечается через 0,5-1 ч после применения и сохраняется в течение 4-6 ч, терапевтическая концентрация — в течение 24 ч.
2.3 Препарат выводится из организма, преимущественно, в неизменном виде с калом и, частично, с мочой, у лактирующих животных — с молоком.
ПОРЯДОК ПРИМЕНЕНИЯ ВЕТЕРИНАРНОГО ПРЕПАРАТА
3.1. Препарат назначают свиньям и птице с лечебной и лечебно-профилактической целью при респираторных и желудочно-кишечных заболеваниях, вызванных чувствительными к тилмикозину микроорганизмами.
3.2 Препарат применяют с кормом или водой в следующих дозах:
- свиньи: 1 кг на 1 т корма (при групповом способе) и 2 кг на 1 тонну корма или 1 г на 10 кг массы тела (при индивидуальной даче) в течение 3-5 дней;
- птица (бройлеры и ремонтный молодняк): 1-2 кг препарата на 1 т корма (40-120 мг/кг массы тела при индивидуальной даче) или 300—400 г на 1000 л воды в течение 3-5 дней.
Лечебный раствор готовят ежедневно.
3.3 При приготовлении лечебного корма для обеспечения равномерного перемешивания применяют многоступенчатое смешивание.
3.4 В рекомендуемых дозах осложнений при применении препарата, как правило, не наблюдается.
В редких случаях возможны аллергические реакции.
3.5 Запрещается применять препарат птице, чье яйцо используют в пищу людям.
3.6 Не рекомендуется одновременное применение препарата с адсорбентами (бентонит и др.), препаратами групп пенициллина и цефалоспорина.
Не применять животным с повышенной индивидуальной чувствительностью к макролидам.
3.7 Убой свиней и птицы на мясо разрешается не ранее, чем через 16 дней после последнего применения препарата.
Мясо животных и птицы, вынужденно убитых ранее указанного срока, используют на корм плотоядным животным.
МЕРЫ ЛИЧНОЙ ПРОФИЛАКТИКИ
4.1. При работе с препаратом необходимо соблюдать общепринятые меры личной гигиены и техники безопасности при работе с ветеринарными препаратами.
ПОРЯДОК ПРЕДЪЯВЛЕНИЯ РЕКЛАМАЦИЙ
5.1 В случае возникновения осложнений после применения препарата, его использование прекращают, и потребитель обращается в Государственное ветеринарное учреждение, на территории которой он находится.
Ветеринарными специалистами этого учреждения производится изучение соблюдения всех правил по применению препарата в соответствии с инструкцией.
При подтверждении выявления отрицательного воздействия препарата на организм животного, ветеринарными специалистами отбираются пробы в необходимом количестве для проведения лабораторных испытаний, не менее 3- х невскрытых упаковок препарата из серии, вызвавшей осложнение, пишется акт отбора проб и направляется в Государственное учреждение «Белорусский государственный ветеринарный центр» для подтверждения на соответствие нормативным документам (г. Минск, ул. Красная 19-а, тел 290-42-75).
ПОЛНОЕ НАИМЕНОВАНИЕ ИЗГОТОВИТЕЛЯ
6.1 Производственный кооператив «Биогель». Республика Беларусь, 220035, г. Минск, ул. Тимирязева, 65, офис 313 по заказу Частного производственно-торгового унитарного предприятия «Летуаль» Республика Беларусь, 220005, г. Минск, ул. Инженерная, 1-Е.